Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Dokumente

C27115

Sigma-Aldrich

4-Chlorbenzylalkohol

99%

Synonym(e):

1-Chloro-4-(hydroxymethyl)benzene, 4-Chlorobenzenemethanol, 4-Chlorophenylmethanol, p-Chlorobenzyl alcohol, p-Chlorotoluol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Lineare Formel:
ClC6H4CH2OH
CAS-Nummer:
873-76-7
Molekulargewicht:
142.58
Beilstein:
636502
EG-Nummer:
212-852-2
MDL-Nummer:
MFCD00004652
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24892520
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Form

crystals

bp

234 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

68-71 °C (lit.)

SMILES String

OCc1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C7H7ClO/c8-7-3-1-6(5-9)2-4-7/h1-4,9H,5H2

InChIKey

PTHGDVCPCZKZKR-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

Reagent for carboxyl group protection.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 1

1 of 1

4-(Chlormethyl)benzylalkohol 99%

Sigma-Aldrich

526126

4-(Chlormethyl)benzylalkohol

Mario Silva et al.
Journal of chromatography. A, 1629, 461508-461508 (2020-08-29)
In the present document, we report the development of an analytical method consisting of a sequential direct-immersion/headspace solid-phase microextraction (DI-HS-SPME) followed by gas-phase chromatography and tandem mass spectrometry (GC-MS/MS) for simultaneous analysis of 4-chlorobenzyl alcohol, 2,6-dichlorobenzyl alcohol, 4-methoxybenzyl alcohol, 3,4-dimethoxybenzyl
Kenji Matsuno et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(17), 5126-5129 (2010-08-07)
S-benzylisothiourea 3a was discovered by its ability to inhibit indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO) in our screening program. Subsequent optimization of the initial hit 3a lead to the identification of sub-muM inhibitors 3r and 10h, both of which suppressed kynurenine production in A431

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.