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I6806
Iodessigsäure
98%
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About This Item
Lineare Formel:
ICH2CO2H
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
185.95
Beilstein:
1739079
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
Empfohlene Produkte
Assay
98%
mp (Schmelzpunkt)
77-79 °C (lit.)
SMILES String
OC(=O)CI
InChI
1S/C2H3IO2/c3-1-2(4)5/h1H2,(H,4,5)
InChIKey
JDNTWHVOXJZDSN-UHFFFAOYSA-N
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Anwendung
Reagens für die Modifikation von Cysteinrückständen in Proteinen.
Enolic radical and ketene precursor. SH modifier.
Ersetzt durch
Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben
Signalwort
Danger
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A
Lagerklassenschlüssel
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
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Tetrahedron, 49, 8465-8465 (1993)
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Archives of biochemistry and biophysics, 300(1), 24-29 (1993-01-01)
Chemical modification of the sulfhydryl residues of the catalytic subunits of protein phosphatases 1 and 2A was studied. Both enzymes were inactivated by a variety of thiol group reagents. Mercurial compounds were the most effective inactivators. Of the alkylating agents
Tetrahedron, 50, 7579-7579 (1994)
Tatyana Y Samgina et al.
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Mass spectrometry faces considerable difficulties in de novo sequencing of long non-tryptic peptides with S-S bonds. Long disulfide-containing peptides brevinins 1E and 2Ec from frog Rana ridibunda were reduced and alkylated with nine novel and three known derivatizing agents. Eight
Catherine E Ferland et al.
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