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Merck

I6806

Sigma-Aldrich

Iodessigsäure

98%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
ICH2CO2H
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
185.95
Beilstein:
1739079
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200

Assay

98%

mp (Schmelzpunkt)

77-79 °C (lit.)

SMILES String

OC(=O)CI

InChI

1S/C2H3IO2/c3-1-2(4)5/h1H2,(H,4,5)

InChIKey

JDNTWHVOXJZDSN-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Reagens für die Modifikation von Cysteinrückständen in Proteinen.
Enolic radical and ketene precursor. SH modifier.

Ersetzt durch

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

Skull and crossbonesCorrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Tetrahedron, 49, 8465-8465 (1993)
R Nemani et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 300(1), 24-29 (1993-01-01)
Chemical modification of the sulfhydryl residues of the catalytic subunits of protein phosphatases 1 and 2A was studied. Both enzymes were inactivated by a variety of thiol group reagents. Mercurial compounds were the most effective inactivators. Of the alkylating agents
Tetrahedron, 50, 7579-7579 (1994)
Tatyana Y Samgina et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 22(12), 2246-2255 (2011-10-08)
Mass spectrometry faces considerable difficulties in de novo sequencing of long non-tryptic peptides with S-S bonds. Long disulfide-containing peptides brevinins 1E and 2Ec from frog Rana ridibunda were reduced and alkylated with nine novel and three known derivatizing agents. Eight
Catherine E Ferland et al.
Phytotherapy research : PTR, 26(9), 1278-1285 (2012-09-28)
The aim of the present study was to evaluate whether eugenol, the main constituent of clove oil, has the capacity to provide analgesia in the monoiodoacetate-induced rat model of osteoarthritis. Animals (n = 6/group) received either eugenol (20 or 40 mg/kg) or a

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