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Merck
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C34308

Sigma-Aldrich

5-Chlor-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten

96%

Synonym(e):

5-Chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H13Cl
CAS-Nummer:
1210-33-9
Molekulargewicht:
228.72
EG-Nummer:
214-910-2
MDL-Nummer:
MFCD00003592
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24892615
NACRES:
NA.22

Assay

96%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

106-107 °C (lit.)

SMILES String

ClC1c2ccccc2CCc3ccccc13

InChI

1S/C15H13Cl/c16-15-13-7-3-1-5-11(13)9-10-12-6-2-4-8-14(12)15/h1-8,15H,9-10H2

InChIKey

QPERNSDCEUTOTE-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Reagent for introduction of the 5-dibenzosuberyl moiety as a modulator for anticancer drugs.[1]

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKBF1648V
05124MH
06816ME
05530TD
11913TN

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A Dhainaut et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(13), 2481-2496 (1992-06-26)
A series of 70 triazine derivatives have been synthesized and tested for their capacity to modulate multidrug resistance (MDR) in DC-3F/AD and KB-A1 tumor cells in vitro, in comparison with verapamil (VRP), a calcium channel antagonist currently used in therapy
Miki Sato et al.
The Analyst, 142(23), 4560-4569 (2017-11-09)
The detection limits and photoionization thresholds of polycyclic aromatic hydrocarbons and their chlorides and nitrides on the water surface are examined using laser two-photon ionization and single-photon ionization, respectively. The laser two-photon ionization methods are highly surface-selective, with a high

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