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A96606

Sigma-Aldrich

Azodicarboxamid

97%

Synonym(e):

1,1′-Azobis[formamide], 1,1′-Azobiscarbamide, 1,1′-Azodiformamide, Diazenedicarboxamide (9CI)

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About This Item

Lineare Formel:
NH2CON=NCONH2
CAS-Nummer:
123-77-3
Molekulargewicht:
116.08
Beilstein:
1704003
EG-Nummer:
204-650-8
MDL-Nummer:
MFCD00007958
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24891486
NACRES:
NA.22
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Qualitätsniveau

100

Assay

97%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

220-225 °C (dec.) (lit.)

Löslichkeit

water: soluble 0.033 g/L at 20 °C

SMILES String

NC(=O)\N=N\C(N)=O

InChI

1S/C2H4N4O2/c3-1(7)5-6-2(4)8/h(H2,3,7)(H2,4,8)/b6-5+

InChIKey

XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N

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Piktogramme

Health hazard
GHS08

Signalwort

Danger

H-Sätze

H334

Gefahreneinstufungen

Resp. Sens. 1

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH044

Lagerklassenschlüssel

4.1A - Other explosive hazardous materials

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

>392.0 °F

Flammpunkt (°C)

> 200 °C

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

EU REACH SVHC Candidate List

CAS No.

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCW8726
MKCS9169
MKCR3393
MKCS0670
MKCS6048

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Fourier transform infrared spectrometry (FTIR) for qualitative and quantitative analysis of azodicarboxamide and its potential impurities.
Otte X, et al.
Analytica Chimica Acta, 355(1), 7-13 (1997)
The catalytic oxidation of biurea by hydrogen peroxide for preparing azodicarboxamide.
Bingjun S, et al.
Journal of Fuzhou University (Natural Sciences Edtion), 4, 014-014 (1984)
José Berná et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(31), 10741-10747 (2010-08-05)
Azodicarboxamides (R(2)NCON=NCONR(2)) are shown to act as new templates for the assembly of unprecedented azo-functionalized hydrogen-bond-assembled [2]rotaxanes. Moreover, these binding sites can be reversibly and efficiently interconverted with their hydrazo forms through a hydrogenation-dehydrogenation strategy of the nitrogen-nitrogen bond. This
Catalytic oxidation of hydrazodicarboxamide to azodicarboxamide by oxygen.
Kaszonyi A, et al.
J. Mol. Catal., 80(3), L13-L17 (1993)
Fourier transform infrared spectrometry (FTIR) for qualitative and quantitative analysis of azodicarboxamide and its potential impurities.
Otte X, et al.
Analytica Chimica Acta, 355(1), 7-13 (1997)
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