Alle Fotos(1)
Wichtige Dokumente
A38207
2-Amino-acetophenon -hydrochlorid
99%
Synonym(e):
ω-Aminoacetophenon -hydrochlorid, Phenacylamin -hydrochlorid
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)
About This Item
Lineare Formel:
C6H5COCH2NH2 · HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
171.62
Beilstein:
3563173
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.
Empfohlene Produkte
![2-[(1R)-1-Aminoethyl]-phenol AldrichCPR](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/166/868/86b5a88f-7c6b-4634-aedc-c523a10e54aa/640/86b5a88f-7c6b-4634-aedc-c523a10e54aa.png)
Qualitätsniveau
Assay
99%
Form
crystals
mp (Schmelzpunkt)
194 °C (dec.) (lit.)
SMILES String
Cl.NCC(=O)c1ccccc1
InChI
1S/C8H9NO.ClH/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7;/h1-5H,6,9H2;1H
InChIKey
CVXGFPPAIUELDV-UHFFFAOYSA-N
Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Frank Sporkert et al.
Forensic science international, 133(1-2), 39-46 (2003-05-14)
A sensitive and reproducible method for the quantitative determination of cathinone (CTN), norpseudoephedrine (NPE, cathine) and norephedrine (NE) from hair was developed. The compounds were extracted for 4 hours with phosphate buffer pH 2.0, followed by a standard solid phase
[Anorexigenic activity of various derivatives of alpha-aminoacetophenone].
M S Sánchez et al.
Archivos de farmacologia y toxicologia, 5(3), 165-168 (1979-12-01)
M J Bossard et al.
The Journal of biological chemistry, 265(10), 5640-5647 (1990-04-05)
A mechanism for beta-chlorophenethylamine inhibition of dopamine beta-monooxygenase has been postulated in which bound alpha-aminoacetophenone is generated followed by an intramolecular redox reaction to yield a ketone-derived radical cation as the inhibitory species (Mangold, J.B., and Klinman, J.P. (1984) J.
Yasumasa Iwai et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 50(3), 441-443 (2002-03-26)
The new coupling reaction of phenacylamines with silylstannane and lithium diisopropylamide (LDA) is reported. The treatment of a phenacylamine iodide 1 with (trimethylsilyl)tributylstannane (Me3SiSnBu3) and cesium fluoride (CsF) gave a dimerization product 2 having no iodine atom. Reaction of 1
J B Mangold et al.
The Journal of biological chemistry, 259(12), 7772-7779 (1984-06-25)
Functionalization of the beta-carbon of phenethylamines has been shown to produce a new class of substrate/inhibitor of dopamine beta-monooxygenase. Whereas both beta-hydroxy- and beta- chlorophenethylamine are converted to alpha-aminoacetophenone at comparable rates, only the latter conversion is accompanied by concomitant
Aktive Filter
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.
