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Merck

936111

Sigma-Aldrich

SerrKap Palladacycle

greener alternative

≥95%

Synonym(e):

[Pd(μ-AcO)(4-Cl-CˆN-SO3Na)]2

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C30H22Cl2N2Na2O10Pd2S2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
964.36
UNSPSC-Code:
12352101
NACRES:
NA.21
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Qualitätsniveau

Assay

≥95%

Form

solid

Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften

Catalysis
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sustainability

Greener Alternative Product

Farbe

yellow

Grünere Alternativprodukt-Kategorie

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

[H]C(C1=C([Pd]23oc(C)o[Pd]4(C5=C(C([H])=[N]4C6=CC=C(S(=O)(O[Na])=O)C=C6)C=CC(Cl)=C5)oc(C)o2)C=C(Cl)C=C1)=[N]3C7=CC=C(S(=O)(O[Na])=O)C=C7

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Allgemeine Beschreibung

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Green Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Anwendung

SerrKap Palladacycle is a phosphine-free, water soluble Pd dimer catalyst used extensively for low temperature modifications of nucleosides via Suzuki-Miyaura and Heck reactions. It is also compatible with flow reaction conditions and suitable for late-stage oligonucleotide and DNA modification.

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

H-Sätze

P-Sätze

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 4

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Santosh Kori et al.
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Modification of nucleosides via cross-coupling processes has been carried out extensively on unprotected halonucleosides to produce functionalized nucleosides that are often developed for incorporation into oligonucleotides or used as fluorescent probes. This approach requires protection of the 5'-OH with the

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