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Sigma-Aldrich

(R)-Boc-Nip-OH

≥97.0% (HPLC)

Synonym(e):

(R)-N-Boc-piperidin-3-carbonsäure, (R)-Boc-nipecotinsäure, Boc-(R)-β2-Homopro-OH

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C11H19NO4
CAS-Nummer:
163438-09-3
Molekulargewicht:
229.27
Beilstein:
5539297
MDL-Nummer:
MFCD00673775
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
57653356
NACRES:
NA.22

Assay

≥97.0% (HPLC)

Form

powder

Eignung der Reaktion

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

CC(C)(C)OC(=O)N1CCCC(C1)C(O)=O

InChI

1S/C11H19NO4/c1-11(2,3)16-10(15)12-6-4-5-8(7-12)9(13)14/h8H,4-7H2,1-3H3,(H,13,14)

InChIKey

NXILIHONWRXHFA-UHFFFAOYSA-N

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Bunta Watanabe et al.
PloS one, 10(8), e0136242-e0136242 (2015-08-22)
CCG-1423 suppresses several pathological processes including cancer cell migration, tissue fibrosis, and the development of atherosclerotic lesions. These suppressions are caused by inhibition of myocardin-related transcription factor A (MRTF-A), which is a critical factor for epithelial-mesenchymal transition (EMT). CCG-1423 can

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