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805416

Sigma-Aldrich

5H-Pyrido[3,2-b]indole

Synonym(e):

δ-Carboline

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C11H8N2
CAS-Nummer:
245-08-9
Molekulargewicht:
168.19
MDL-Nummer:
MFCD13178683
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
329768937
NACRES:
NA.23

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Assay

99% (HPLC)

Qualitätsniveau

100

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

209-214 °C

SMILES String

C1(C=CC=C2)=C2C(N=CC=C3)=C3N1

InChI

1S/C11H8N2/c1-2-5-9-8(4-1)11-10(13-9)6-3-7-12-11/h1-7,13H

InChIKey

NSBVOLBUJPCPFH-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Anwendung

Novel aromatic amine compound for organic electroluminescent device, illuminating device and display.[1]

Piktogramme

Skull and crossbones
GHS06

Signalwort

Danger

H-Sätze

H301

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Manipulation of electron deficiency of δ-carboline derivatives as bipolar hosts for blue phosphorescent organic light-emitting diodes with high efficiency at 1000 cd m-2.
Zhang Z,et al.
Journal of Material Chemistry C, 4(19), 4226-4235 null
Controlling the exciton lifetime of blue thermally activated delayed fluorescence emitters using a heteroatom-containing pyridoindole donor moiety.
Kim G H, et al.
Materials Horizons, 4, 619-624 (2017)
Spectral and photophysical properties of the δ-carboline anhydrobase (N1-methyl-5H-pyrido[3,2-b]indole).
Balon M, et al.
Chemical Physics, 302(1-3), 13-20 (2004)
Manipulation of electron deficiency of δ-carboline derivatives as bipolar hosts for blue phosphorescent organic light-emitting diodes with high efficiency at 1000 cd m-2.
Zhang Z, et al.
Journal of Material Chemistry C, 4, 4226-4235 (2016)
Thermally activated delayed fluorescence of co-deposited copper(i) complexes: cost-effective emitters for highly efficient organic light-emitting diodes.
Wang Z, et al.
Journal of Material Chemistry C, 5, 6982-6988 (2017)

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