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Merck

733725

Sigma-Aldrich

3,3′-Dibromo-2,2′-Bithiophen

97%

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C8H4Br2S2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
324.06
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23

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Assay

97%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

97-101 °C

SMILES String

Brc1ccsc1-c2sccc2Br

InChI

1S/C8H4Br2S2/c9-5-1-3-11-7(5)8-6(10)2-4-12-8/h1-4H

InChIKey

KBRZCEVRNLKHAZ-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

3,3′-Dibromo-2,2′-bithiophene can potentially be used in the designing and synthesis of a variety of optoelectronic and electronic devices, which include organic solar cells, thin film transistors, chemical sensors and photovoltaic cells.[1][2][3][4]

Piktogramme

Skull and crossbonesCorrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Transistor Paint: Environmentally Stable N-alkyldithienopyrrole and Bithiazole-Based Copolymer Thin-Film Transistors Show Reproducible High Mobilities without Annealing
Liu J, et al.
Advances in Functional Materials, 19(21), 3427-3434 (2009)
Beyond efficiency: scalability of molecular donor materials for organic photovoltaics
Po R and Roncali J
Journal of Material Chemistry C, 4(17), 3677-3685 (2016)
Highly crystalline low-bandgap polymer nanowires towards high-performance thick-film organic solar cells exceeding 10% power conversion efficiency
Lee J, et al.
Energy & Environmental Science, 10(1), 247-257 (2017)
Quaterthiophene-Benzobisazole Copolymers for Photovoltaic Cells: Effect of Heteroatom Placement and Substitution on the Optical and Electronic Properties
Bhuwalka A, et al.
Macromolecules, 44(24), 9611-9617 (2011)

Artikel

Professor Rivnay (Northwestern University, USA) discusses using organic mixed conductors as an alternative to efficiently bridge the ionic world of biology with contemporary microelectronics.

Oligothiophenes are important organic electronic materials which can be produced using synthetic intermediates and Suzuki coupling.

Organic electronics promise renewable energy solutions surpassing silicon-based tech.

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