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Merck

684120

Sigma-Aldrich

(1S,2S)-1,2-Bis(4-methoxyphenyl)ethylendiamin -dihydrochlorid

96%

Synonym(e):

(1S,2S)-1,2-Bis-(4-methoxyphenyl)-1,2-ethandiamin -dihydrochlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C16H20N2O2 · 2HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
345.26
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352112
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

96%

Form

powder

Optische Aktivität

[α]22/D +11°, c = 1 in H2O

mp (Schmelzpunkt)

235-239 °C

SMILES String

Cl.Cl.COc1ccc(cc1)[C@H](N)[C@@H](N)c2ccc(OC)cc2

InChI

1S/C16H20N2O2.2ClH/c1-19-13-7-3-11(4-8-13)15(17)16(18)12-5-9-14(20-2)10-6-12;;/h3-10,15-16H,17-18H2,1-2H3;2*1H/t15-,16-;;/m0../s1

InChIKey

XOCFEHGXXCSIDO-SXBSVMRRSA-N

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Artikel

Chiral vicinal diamines are of tremendous interest to the synthetic chemist as they are found in many chiral catalysts and pharmaceuticals.

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The Chin group is interested in computational and experimental approaches to understanding stereoselective recognition and catalysis. Their studies in weak forces (H-bonding, electronic and steric effects) has led to a highly efficient method for making limitless varieties of chiral vicinal diamines from the 'mother diamine' that are useful for developing stereoselective organocatalysts or transition metal-based catalysts as well as for developing drugs (Acc Chem Res (2012) p1345). The 'mother diamine' is also useful for making binol, monophos and binap analogs. The Chin group is also interested in using reversible covalent bonds for stereoselective recognition and L to D conversion of natural and non-natural amino acids (EJOC (2012) p229).

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