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674710

Sigma-Aldrich

3-Methoxy-1-propin-1-yl-boronsäure-pinakolester

96%

Synonym(e):

2-(3-Methoxy-1-propin-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-(1,3,2)-dioxaborolan

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H17BO3
CAS-Nummer:
634196-63-7
Molekulargewicht:
196.05
MDL-Nummer:
MFCD08705273
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
24885232
NACRES:
NA.22

Assay

96%

Brechungsindex

n20/D 1.45

Dichte

0.982 g/mL at 25 °C

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

COCC#CB1OC(C)(C)C(C)(C)O1

InChI

1S/C10H17BO3/c1-9(2)10(3,4)14-11(13-9)7-6-8-12-5/h8H2,1-5H3

InChIKey

BJDZPOHVHLSGDP-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Alkynylboronates participate in a variety of regio- and stereoselective carbon-carbon bond forming
processes including enyne cross-metathesis and the Alder ene reaction.[1][2]

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

338.0 °F

Flammpunkt (°C)

170 °F

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
18296BM
11126DE

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Eric C Hansen et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(10), 3252-3253 (2005-03-10)
Ruthenium-catalyzed Alder ene reactions between borylated alkynes and terminal alkenes give the corresponding beta,beta-disubstituted vinyl boronates with high selectivity for the branched isomer. The stereochemistry of the vinyl boronate moiety was the result of a formal trans addition of the
Mansuk Kim et al.
Organic letters, 7(9), 1865-1868 (2005-04-23)
[reaction: see text] Regio- and stereoselective enyne cross metathesis reactions between borylated alkynes and terminal alkenes were realized to provide a variety of functionalized vinyl boronates. High chemical yield and regioselectivity was achieved irrespective of substituents on the alkyne and

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