Direkt zum Inhalt
Merck

417149

Sigma-Aldrich

2-Isopropoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

97%

Synonym(e):

4,4,5,5-Tetramethyl-2-[(propan-2-yl)oxy]-1,3,2-dioxaborolan, Isopropoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan, Isopropoxyboronsäurepinakolester, Isopropylpinacolylborat, Isopropylpinakolborat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H19BO3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
186.06
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.409 (lit.)

bp

73 °C/15 mmHg (lit.)

Dichte

0.912 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CC(C)OB1OC(C)(C)C(C)(C)O1

InChI

1S/C9H19BO3/c1-7(2)11-10-12-8(3,4)9(5,6)13-10/h7H,1-6H3

InChIKey

MRWWWZLJWNIEEJ-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Anwendung

2-Isopropoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan kann als Reagenz für das Borylieren von Arenen und zur Herstellung von Fluorenylborolan verwendet werden.

Es kann auch zur Synthese der folgenden Zwischenprodukte für die Erzeugung von konjugierten Polymeren verwendet werden:
  • 9,9-Dioctyl-2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzosilol.
  • 3,9-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5,11-di(1-decylundecyl)indolo[3,2-b]carbazol.
  • 2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-dioctylfluoren.
  • 2,7-Bis(4′,4′,5′,5′-tetramethyl-1′,3′,2′-dioxaborolan-2′-yl)-N-9′′-heptadecanylcarbazol.

Piktogramme

FlameExclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

109.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

43 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Regioselective halogen-metal exchange reaction of 3-substituted 1, 2-dibromo arenes: The synthesis of 2-substituted 5-bromobenzoic acids
Menzel K, et al.
Synlett, 2006(12), 1948-1952 (2006)
Albertus J Sandee et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(22), 7041-7048 (2004-06-04)
We report the synthesis and photophysical study of a series of solution-processible phosphorescent iridium complexes. These comprise bis-cyclometalated iridium units [Ir(ppy)(2)(acac)] or [Ir(btp)(2)(acac)] where ppy is 2-phenylpyridinato, btp is 2-(2'-benzo[b]thienyl)pyridinato, and acac is acetylacetonate. The iridium units are covalently attached
A low?bandgap poly (2, 7?carbazole) derivative for use in high?performance solar cells.
Blouin N, et al.
Advanced Materials, 19(17), 2295-2300 (2007)
Indolo [3, 2-b] carbazole-based alternating donor?acceptor copolymers: synthesis, properties and photovoltaic application.
Zhou E, et al.
Journal of Materials Chemistry, 19(41), 7730-7737 (2009)
Ken-Tsung Wong et al.
Organic letters, 8(22), 5029-5032 (2006-10-20)
p-Tolyl-substituted ladder-type oligo(p-phenylene)s containing three, four, and five phenylene rings were readily synthesized. The uniform aryl substitution of these systems allowed us to determine the coplanarity of the pi-conjugated backbones crystallographically. The intramolecular annulations eliminate almost all of the conformational

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.