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(2-tert.-Butyl-1-ethinyl)-diisopropoxyboran
97%
Synonym(e):
(2-tert.-Butyl-1-ethinyl)-diisopropoxyboran
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C12H23BO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
210.12
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
Empfohlene Produkte
Assay
97%
Brechungsindex
n20/D 1.4160 (lit.)
bp
193-194 °C (lit.)
Dichte
0.891 g/mL at 25 °C (lit.)
Lagertemp.
2-8°C
SMILES String
CC(C)OB(OC(C)C)C#CC(C)(C)C
InChI
1S/C12H23BO2/c1-10(2)14-13(15-11(3)4)9-8-12(5,6)7/h10-11H,1-7H3
InChIKey
FLHZJMZNIOCRSX-UHFFFAOYSA-N
Anwendung
Substrate that participates in a Dotz annulation process leading to a substituted arylboronate capable of further synthetic elaboration as for example, a Suzuki-Miyarura biaryl cross-coupling.
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M W Davies et al.
The Journal of organic chemistry, 66(10), 3525-3532 (2001-05-12)
This paper describes the synthesis and reactivity of a novel class of quinone boronic esters. These compounds are prepared utilizing a highly regioselective Dötz annulation of Fischer carbene complexes with alkynylboronates. All substrates studied to date provided a single regioisomeric
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