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Merck

634549

Sigma-Aldrich

6-Hydroxy-1-indanon

97%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H8O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
148.16
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

154-158 °C (lit.)

SMILES String

Oc1ccc2CCC(=O)c2c1

InChI

1S/C9H8O2/c10-7-3-1-6-2-4-9(11)8(6)5-7/h1,3,5,10H,2,4H2

InChIKey

MOANRQDXNNXOLW-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

6-Hydroxy-1-indanone can be used in the synthesis of tetracyclic ketones intermediates during the total syntheses of (±)-frondosin C and (±)-8-epi-frondosin C.[1] It can also be used in the synthesis of 1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazoles, which can act like potent CHK-1 inhibitors, thereby inhibiting the growth of cancer cells.[2]

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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"Cyanopyridyl containing 1, 4-dihydroindeno [1, 2-c] pyrazoles as potent checkpoint kinase 1 inhibitors: Improving oral biovailability"
Tong Y, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 17(20), 5665-5670 (2007)
"Total syntheses of (?)-frondosin C and (?)-8-epi-frondosin C via a tandem anionic 5-exo dig cyclization?Claisen rearrangement sequence"
Li X. et al.
Tetrahedron, 63(09), 1899-1906 (2007)

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