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Merck

559148

Sigma-Aldrich

(2-Methylbenzoyl)-essigsäure-ethylester

97%

Synonym(e):

Ethyl 2-(2-methylbenzoyl)acetate, Ethyl 3-(2-methylphenyl)-3-oxopropanoate, Ethyl 3-oxo-3-(o-tolyl)propanoate, Ethyl o-methylbenzoylacetate, Ethyl o-toluoylacetate

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About This Item

Lineare Formel:
CH3C6H4COCH2CO2CH2CH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
206.24
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D 1.5255 (lit.)

bp

256-257 °C (lit.)

Dichte

1.069 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CCOC(=O)CC(=O)c1ccccc1C

InChI

1S/C12H14O3/c1-3-15-12(14)8-11(13)10-7-5-4-6-9(10)2/h4-7H,3,8H2,1-2H3

InChIKey

UNULPFKXRJPSCO-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Ethyl (2-methylbenzoyl)acetate is a β-keto ester. It undergoes Co/Mn mediated oxidative coupling reaction with various indole derivatives.[1]

Anwendung

Reactant for:
  • Preparation of highly substituted furans by tandem condensation-cyclization reactions using bismuth triflate catalyst
  • Co/Mn-mediated oxidative cross-coupling
  • Enantioselective ruthenium-catalyzed hydrogenation
  • Preparation of cambinol analogs for sirtuin inhibition with antitumor action

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves


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Co/Mn-mediated oxidative cross-coupling of indoles with ?-keto esters via dioxygen activation: an efficient access to ketonization-olefination of indoles.
Wu W, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 47(34), 9660-9662 (2011)

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