Direkt zum Inhalt
Merck

550779

Sigma-Aldrich

2-Iodbenzaldehyd

97%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
IC6H4CHO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
232.02
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

36-39 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Ic1ccccc1C=O

InChI

1S/C7H5IO/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9/h1-5H

InChIKey

WWKKTHALZAYYAI-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

2-Iodobenzaldehyde (o-iodobenzaldehyde) is a 2-halobenzaldehyde derivative. Its crystals belong to the orthorhombic crystal system and P212121 space group.

Anwendung

2-Iodobenzaldehyde may be used as a reactant in the synthesis of the following heterocycles:
  • 2,3-diaryl-1-indenones
  • indolo[1,2-a]quinazolines
  • Baylis-Hillman (BH) adducts
It may also be used in preparing:
  • 5-phenylindazolo[3,2-b]quinazolin-7(5H)-one
  • 4-(3-iodophenyl)-2,2:6,2-terpyridine
  • fluoren-9-one
  • 2-formyl-3′-methoxybiphenyl

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 1

1 of 1

Copper (I)-Catalyzed Synthesis of 5-Arylindazolo [3, 2-b] quinazolin-7 (5 H)-one via Ullmann-Type Reaction
Chen DS, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 78(11), 5700-5704 (2013)
A simple copper-catalyzed two-step one-pot synthesis of indolo [1, 2-a] quinazoline.
Li C, et al.
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 10(1), 2441-2447 (2014)
2-Iodobenzaldehyde.
Betz R and Klufers P.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 63(12), o4879-o4879 (2007)
Ring-Closing Olefin Metathesis of 2, 2'-Divinylbiphenyls: A Novel and General Approach to Phenanthrenes.
Iuliano A, et al.
Organic Letters, 6(21), 3711-3714 (2004)
Synthesis of indanones via intramolecular Heck reaction of Baylis-Hillman adducts of 2-iodobenzaldehyde.
Park JB, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 25(6), 927-930 (2004)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.