Direkt zum Inhalt
Merck

263826

Sigma-Aldrich

4-Iodbenzaldehyd

96%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
IC6H4CHO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
232.02
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

96%

mp (Schmelzpunkt)

78-82 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Ic1ccc(C=O)cc1

InChI

1S/C7H5IO/c8-7-3-1-6(5-9)2-4-7/h1-5H

InChIKey

NIEBHDXUIJSHSL-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

4-Iodobenzaldehyde participates in Suzuki–Miyaura coupling reaction to produce Metal–Organic Framework catalyst.

Anwendung

4-Iodobenzaldehyde has been used in the preparation of:
  • benzaldimine monolayers
  • 4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]benzaldehyde
  • 5,15-dimesityl-10-(3-[2-(trimethylsilyl)ethynyi]phenyl}-20-(4-iodophenyl)porphyrin
  • 5,15-dimesityl-10-[3,5-bis{2-[4-(N,N′-difluoroboryl-1,9-dimethyidipyrrin-5-yl)-phenyl]ethynyl}phenyl]-20-(4-iodophenyl)porphyrin, multipigment building block

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Trans-Substituted porphyrin building blocks bearing iodo and ethynyl groups for applications in bioorganic and materials chemistry.
Ravikanth M, et al.
Tetrahedron, 54(27), 7721-7734 (1998)
Selective cleavage of the carbon-halide bond in substituted benzaldimine monolayers by synchrotron soft X-ray: Anomalously large cleavage rate of the carbon-bromide bond.
Moon JH, et al.
Langmuir, 16(6), 2981-2984 (2000)
Amino-Induced 2D Cu-Based Metal--Organic Framework as an Efficient Heterogeneous Catalyst for Aerobic Oxidation of Olefins
Tang J, et al.
Chemistry?A European Journal , 26, 4333-4340 (2020)
Umar Ali Dar et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 240, 118570-118570 (2020-06-27)
The current study determines optical and fluorescence response of halogen substituted series of meso‑tetrakis‑(4‑halophenyl) porphyrin; H2TXPP (Halo = F, Cl, Br, I) dye in tetrahydrofuran; THF and THF-water system at changing pH in relationship with changing medium of allure. Effects produced
Abel T Demissie et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(27), 8819-8828 (2015-06-23)
We report the systematic characterization of anisotropic, π-conjugated oligophenyleneimine (OPI) films synthesized using stepwise imine condensation, or "click" chemistry. Film synthesis began with a self-assembled monolayer (SAM) of 4-formylthiophenol or 4-aminothiophenol on Au, followed by repetitive, alternate addition of terephthalaldehyde

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.