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Sigma-Aldrich

2,6-Difluorbenzolsulfonylchlorid

97%

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About This Item

Lineare Formel:
F2C6H3SO2Cl
CAS-Nummer:
60230-36-6
Molekulargewicht:
212.60
MDL-Nummer:
MFCD00085004
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24878720
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D 1.526 (lit.)

bp

210 °C (lit.)

Dichte

1.568 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

Fc1cccc(F)c1S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C6H3ClF2O2S/c7-12(10,11)6-4(8)2-1-3-5(6)9/h1-3H

InChIKey

QXWAUQMMMIMLTO-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

2,6-Difluorobenzenesulfonyl chloride can be prepared by reacting difluorophenyllithium with sulfuryl chloride.

Anwendung

2,6-Difluorobenzenesulfonyl chloride may be used in the synthesis of 2,6-difluorobenzenesulfonamide and benzoxathiazocine 1,1-dioxides core scaffolds.

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

230.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

110 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Insect growth regulators. Analogues of TH-6038 and TH-6040.
J E Oliver et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 24(5), 1065-1068 (1976-09-01)
Joanna K Loh et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 8, 1293-1302 (2012-09-29)
The efficient synthesis of an 80-member library of unique benzoxathiazocine 1,1-dioxides by a microwave-assisted, intermolecular nucleophilic aromatic substitution (S(N)Ar) diversification pathway is reported. Eight benzofused sultam cores were generated by means of a sulfonylation/S(N)Ar/Mitsunobu reaction pairing protocol, and subsequently diversified

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