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544221

Sigma-Aldrich

2-Fluor-5-nitrobenzonitril

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About This Item

Lineare Formel:
FC6H3(CN)NO2
CAS-Nummer:
17417-09-3
Molekulargewicht:
166.11
MDL-Nummer:
MFCD00042299
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24878717
NACRES:
NA.22

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Qualitätsniveau

100

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

76-80 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

fluoro
nitrile
nitro

SMILES String

[O-][N+](=O)c1ccc(F)c(c1)C#N

InChI

1S/C7H3FN2O2/c8-7-2-1-6(10(11)12)3-5(7)4-9/h1-3H

InChIKey

YLACBMHBZVYOAP-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

2-Fluoro-5-nitrobenzonitrile can be prepared from 2-fluorobenzonitrile via nitration.[1]

Anwendung

2-Fluoro-5-nitrobenzonitrile may be used in the preparation of:
  • 2-fluoro-5-aminobenzonitrile[1]
  • ethyl 3-amino-5-nitro-benzo[b]thiophene-2-carboxylate[2]
  • 1-methyl-5-nitro-1H-indazol-3-ylamine[3]

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
04229TE
10221TE
14710ME
10109ME
03126LE

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Mimi L Quan et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(6), 1729-1744 (2005-03-18)
Modification of a series of pyrazole factor Xa inhibitors to incorporate an aminobenzisoxazole as the P(1) ligand resulted in compounds with improved selectivity for factor Xa relative to trypsin and plasma kallikrein. Further optimization of the P(4) moiety led to
Synthesis, antiproliferative activity, and in silico insights of new 3-benzoylamino-benzo [b] thiophene derivatives.
Martorana A, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 90, 537-546 (2015)
A method for the regioselective synthesis of 1-alkyl-1H-indazoles.
Liu HJ, et al.
Tetrahedron, 69(19), 3907-3912 (2013)

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