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Merck
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Sigma-Aldrich

Methyltrifluormethansulfonat

≥98%

Synonym(e):

Methyltriflat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
CF3SO2OCH3
CAS-Nummer:
333-27-7
Molekulargewicht:
164.10
Beilstein:
774772
EG-Nummer:
206-371-7
MDL-Nummer:
MFCD00000409
UNSPSC-Code:
12352108
PubChem Substanz-ID:
24850067
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

200

Assay

≥98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.326 (lit.)

bp

94-99 °C (lit.)

Dichte

1.45 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

COS(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C2H3F3O3S/c1-8-9(6,7)2(3,4)5/h1H3

InChIKey

OIRDBPQYVWXNSJ-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Methyltrifluormethansulfonat ist ein starkes Methylierungsreagenz, das üblicherweise für die Vormethylierung von Polysacchariden unter milden basischen Bedingungen verwendet wird.

Anwendung

Methyltrifluormethansulfonat kann verwendet werden als Methylierungsreagenz:
  • Bei der Bestimmung von Polysulfiden, nullwertigem Schwefel in sulfidreichen Wasserbrunnen und Polysulfid-Spezies im Elektrolyten einer Lithium-Schwefel-Batterie mittels chromatographischer Verfahren.
  • Bei Reaktionen mit Kaliumenolaten.
  • Für die Umwandlung von Aminen in Methylammoniumtriflate.

Zubehör

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

100.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

38 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

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Ring Expansions of 2-Alkenylazetidinium Salts-a New Route to Pyrrolidines and Azepanes
Couty F, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2006(18), 4214-4223 (2006)
Quantitative and Qualitative Determination of Polysulfide Species in the Electrolyte of a Lithium?Sulfur Battery using HPLC ESI/MS with One?Step Derivatization
Zheng D, et al.
Advanced Energy Materials, 5(16) (2015)
Oliver Schuster et al.
Inorganic chemistry, 45(20), 7997-7999 (2006-09-27)
Two cationic carbene complexes with no heteroatom in the ring containing the carbene carbon, trans-bromo(2-methyl-2,6-dihydroisoquinolin-6-ylidene)bis(triphenylphosphine)palladium(II) triflate (3) and trans-chloro(1,2-dimethyl-1,7-dihydroquinolin-7-ylidene)bis(triphenylphosphine)palladium(II) triflate (4), were synthesized by oxidative substitution of Pd(PPh3)4 with N-methylated 6-bromoisoquinolinium and 7-chloro-2-methylquinolinium cations, respectively. Compound 3 was also prepared
Convenient gas phase bromination of [11C]methane and production of [11C]methyl triflate.
B H Mock et al.
Nuclear medicine and biology, 26(4), 467-471 (1999-06-26)
Alkylation of enolates with triflates
Bates RB and Taylor SR
The Journal of Organic Chemistry, 58(16), 4469-4470 (1993)
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