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Sigma-Aldrich

4-Brom-2-methoxyphenol

98%

Synonym(e):

4-Bromguaiacol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
BrC6H3(OCH3)OH
CAS-Nummer:
7368-78-7
Molekulargewicht:
203.03
MDL-Nummer:
MFCD00051937
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24877979
NACRES:
NA.22

Assay

98%

mp (Schmelzpunkt)

34-37 °C (lit.)

SMILES String

COc1cc(Br)ccc1O

InChI

1S/C7H7BrO2/c1-10-7-4-5(8)2-3-6(7)9/h2-4,9H,1H3

InChIKey

WHSIIJQOEGXWSN-UHFFFAOYSA-N

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Sylvia R Luckner et al.
The Journal of biological chemistry, 285(19), 14330-14337 (2010-03-05)
InhA, the enoyl-ACP reductase in Mycobacterium tuberculosis is an attractive target for the development of novel drugs against tuberculosis, a disease that kills more than two million people each year. InhA is the target of the current first line drug
M Van der Mey et al.
Journal of medicinal chemistry, 44(16), 2523-2535 (2001-07-27)
A series of 4-aryl-substituted cis-4a,5,8,8a-tetra- and cis-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-phthalazin-1-ones with high inhibitory activity toward cAMP-specific phosphodiesterase (PDE4) was synthesized. To study structure-activity relationships various substituents were introduced to the 2-, 3-, and 4-positions of the 4-phenyl ring. Substitution at the 4-position of
Yu-Yu Chou et al.
Organic letters, 15(7), 1584-1587 (2013-03-15)
The first asymmetric total syntheses of sesquiterpene lactones (+)-eudesmadiene-12,6-olide (1) and (+)-frullanolide (2) have been accomplished from 4-bromo-2-methoxyphenol (5) in 12 and 13 synthetic steps, respectively, and the absolute configurations of these two natural products were determined.
Florian Juhlke et al.
Frontiers in chemistry, 5, 120-120 (2018-01-13)
Chlorinated guaiacol derivatives are found in waste water of pulp mills using chlorine in the bleaching process of wood pulp. They can also be detected in fish tissue, possibly causing off-odors. To date, there is no systematic investigation on the

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