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4-Chlor-3-methylanilin
98%
Synonym(e):
4-Chlor-m-toluidin
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About This Item
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
98%
mp (Schmelzpunkt)
82-86 °C (lit.)
SMILES String
Cc1cc(N)ccc1Cl
InChI
1S/C7H8ClN/c1-5-4-6(9)2-3-7(5)8/h2-4H,9H2,1H3
InChIKey
HIHCTGNZNHSZPP-UHFFFAOYSA-N
Allgemeine Beschreibung
4-Chloro-3-methylaniline is halogenated aniline. It undergoes diazotization reaction with fluoroboric acid to afford 4-chloro-3-tolylphosphonic acid and bis(4-chloro-3-tolyl)phosphinic acid.
Anwendung
4-Chloro-3-methylaniline may be used to synthesize:
- 4-chloro-3-tolylphosphonic acid
- bis(4-chloro-3-tolyl)phosphinic acid
- 4-chloro-3-methylbenzenesulfonyl chloride
- N-(4-chloro-3-methylphenyl)succinamic acid
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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N-(4-Chloro-3-methylphenyl) succinamic acid.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 68(7), o2003-o2003 (2012)
Irreversible enzyme inhibitors. CLXXVIII. Active-site-directed irreversible inhibitors of dihydrofolate reductase derived from 1-(4-benzyloxy-3-chlorophenyl)-4, 6-diamino-1, 2-dihydro-2, 2-dimethyl-s-triazine with a terminal sulfonyl fluoride.
Journal of Medicinal Chemistry, 13(6), 1161-1165 (1970)
Problems of Orientation in Arylphosphonic Acids. I. 3-Chloro-4-tolylphosphonic Acid1.
The Journal of Organic Chemistry, 30(4), 1263-1265 (1965)
Dialkyl Esters of Acylphosphonic Acids1
The Journal of Organic Chemistry, 30(4), 1265-1267 (1965)
Fourier transform infrared and FT-Raman spectral analysis and ab initio calculations for 4-chloro-2-methylaniline and 4-chloro-3-methylaniline.
Journal of Molecular Structure, 892(1), 289-299 (2008)
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