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Merck
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Sigma-Aldrich

Fmoc-D-Pro-OH

≥98.0%

Synonym(e):

Fmoc-D-prolin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C20H19NO4
CAS-Nummer:
101555-62-8
Molekulargewicht:
337.37
Beilstein:
5856698
MDL-Nummer:
MFCD00077067
UNSPSC-Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substanz-ID:
57650993
NACRES:
NA.26

Assay

≥98.0%

Optische Aktivität

[α]/D +31.0±3.0°, c = 1 in DMF

Eignung der Reaktion

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Anwendung(en)

peptide synthesis

Funktionelle Gruppe

Fmoc

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

OC(=O)[C@H]1CCCN1C(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24

InChI

1S/C20H19NO4/c22-19(23)18-10-5-11-21(18)20(24)25-12-17-15-8-3-1-6-13(15)14-7-2-4-9-16(14)17/h1-4,6-9,17-18H,5,10-12H2,(H,22,23)/t18-/m1/s1

InChIKey

ZPGDWQNBZYOZTI-GOSISDBHSA-N

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

914436

Fmoc-D-Lys(Biotin)-OH, ≥95%

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Biological evolution resulted in a homochiral world in which nucleic acids consist exclusively of d-nucleotides and proteins made by ribosomal translation of l-amino acids. From the perspective of synthetic biology, however, particularly anabolic enzymes that could build the mirror-image counterparts
Seon-Yeong Kwak et al.
Amino acids, 46(12), 2777-2785 (2014-09-15)
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