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Merck

47349

Sigma-Aldrich

Fmoc-Arg(Pbf)-OH

≥98.0% (HPLC)

Synonym(e):

Nα-Fmoc-Nω-(2,2,4,6,7-pentamethyl-dihydrobenzofuran-5-sulfonyl)-L-arginin, Nα-Fmoc-Nω-Pbf-L-arginin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C34H40N4O7S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
648.77
Beilstein:
8302671
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.26

Assay

≥98.0% (HPLC)

Form

powder or crystals

Optische Aktivität

[α]/D -5.5±1.0°, c = 1 in DMF

Eignung der Reaktion

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Anwendung(en)

peptide synthesis

Funktionelle Gruppe

Fmoc

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

Cc1c(C)c(c(C)c2CC(C)(C)Oc12)S(=O)(=O)NC(=N)NCCC[C@H](NC(=O)OCC3c4ccccc4-c5ccccc35)C(O)=O

InChI

1S/C34H40N4O7S/c1-19-20(2)30(21(3)26-17-34(4,5)45-29(19)26)46(42,43)38-32(35)36-16-10-15-28(31(39)40)37-33(41)44-18-27-24-13-8-6-11-22(24)23-12-7-9-14-25(23)27/h6-9,11-14,27-28H,10,15-18H2,1-5H3,(H,37,41)(H,39,40)(H3,35,36,38)/t28-/m0/s1

InChIKey

HNICLNKVURBTKV-NDEPHWFRSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Fmoc-Arg(Pbf)-OH wird als Baustein bei der Peptidsynthese verwendet, bietet Schutz für bestimmte funktionelle Gruppen und ermöglicht gleichzeitig eine effiziente Peptidbindung.

Anwendung

Fmoc-Arg(Pbf)-OH ist ein Fmoc-geschütztes Aminosäuren-Derivat, das zur Herstellung von Arginin-haltigen Peptiden verwendet werden kann. Die 2,2,4,6,7-PentamethyIdihydrobenzofuran-5-sulfonyl-Gruppe (Pbf) lässt sich mittels Trifluoressigsäure (TFA) mühelos spalten.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

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