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Sigma-Aldrich

Fmoc-D-Ser(tBu)-OH

≥98.0% (TLC)

Synonym(e):

Fmoc-O-tert.-butyl-D-serin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C22H25NO5
CAS-Nummer:
128107-47-1
Molekulargewicht:
383.44
Beilstein:
5309984
MDL-Nummer:
MFCD00077071
UNSPSC-Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substanz-ID:
57650916
NACRES:
NA.26

Assay

≥98.0% (TLC)

Eignung der Reaktion

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Anwendung(en)

peptide synthesis

Funktionelle Gruppe

Fmoc

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(C)(C)OC[C@@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C22H25NO5/c1-22(2,3)28-13-19(20(24)25)23-21(26)27-12-18-16-10-6-4-8-14(16)15-9-5-7-11-17(15)18/h4-11,18-19H,12-13H2,1-3H3,(H,23,26)(H,24,25)/t19-/m1/s1

InChIKey

REITVGIIZHFVGU-LJQANCHMSA-N

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

914436

Fmoc-D-Lys(Biotin)-OH, ≥95%

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Fayçal Touti et al.
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The use of competitive inhibitors to disrupt protein-protein interactions (PPIs) holds great promise for the treatment of disease. However, the discovery of high-affinity inhibitors can be a challenge. Here we report a platform for improving the affinity of peptide-based PPI
Andreas Pech et al.
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Biological evolution resulted in a homochiral world in which nucleic acids consist exclusively of d-nucleotides and proteins made by ribosomal translation of l-amino acids. From the perspective of synthetic biology, however, particularly anabolic enzymes that could build the mirror-image counterparts

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