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470082

Sigma-Aldrich

4-(Trifluormethylthio)phenol

98%

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About This Item

Lineare Formel:
CF3SC6H4OH
CAS-Nummer:
461-84-7
Molekulargewicht:
194.17
MDL-Nummer:
MFCD00036035
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24870635
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

solid

bp

77-78 °C/7 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

57-60 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

fluoro
thioether

SMILES String

Oc1ccc(SC(F)(F)F)cc1

InChI

1S/C7H5F3OS/c8-7(9,10)12-6-3-1-5(11)2-4-6/h1-4,11H

InChIKey

YYCPTWHVKSATQK-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

4-(Trifluoromethylthio)phenol undergoes reaction with NBS (N-Bromosuccinimide), NIS (N-Iodosuccinimide), HNO3, HNO3/H2SO4 and 4-bromobenzyl bromide to afford bromo-, iodo-, nitro- and benzyl substituted products.[1]

Anwendung

4-(Trifluoromethylthio)phenol may be used in the preparation of phenylamino derivative, which is an important intermediate in the synthesis of toltrazuril.[2]

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBJ4450
STBH3831
STBC8290V
01704MH
U22243

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Marjan Jereb et al.
Organic & biomolecular chemistry, 13(10), 3103-3115 (2015-01-30)
The electrophilic aromatic ring trifluoromethylthiolation of various substituted phenols was accomplished using PhNHSCF3 (N-trifluoromethylsulfanyl)aniline, (1) in the presence of BF3·Et2O (2) or triflic acid as the promoter. The functionalization was exclusively para-selective; phenols unsubstituted in both the ortho- and para
Study on the synthesis of toltrazuril.
Jiang Z-L, et al.
Chemical Reagents, 28(9), 518-518 (2006)
Synthesis of Toltrazuril.
Chinese Journal of Pharmaceuticals / Chung-kuo i yao kung yeh tsa chih, 37(3), 145-145 (2006)

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