Alle Fotos(1)
Wichtige Dokumente
461075
1-(Trimethylsilyl)-2-pyrrolidinon
96%
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)
About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C7H15NOSi
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
157.29
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Assay
96%
Brechungsindex
n20/D 1.46 (lit.)
bp
90 °C/20 mmHg (lit.)
Dichte
0.983 g/mL at 25 °C (lit.)
SMILES String
C[Si](C)(C)N1CCCC1=O
InChI
1S/C7H15NOSi/c1-10(2,3)8-6-4-5-7(8)9/h4-6H2,1-3H3
InChIKey
LUBVCBITQHEVCJ-UHFFFAOYSA-N
Allgemeine Beschreibung
1-(Trimethylsilyl)-2-pyrrolidinone has been prepared by refluxing a mixture of 2-pyrrolidinone, triethylamine and trimethylchlorosilane in benzene. It undergoes sulfenylation with phenyl disulfide to form the corresponding bissulfide as the major product.
Anwendung
1-(Trimethylsilyl)-2-pyrrolidinone may be used for the preparation of 1-(diphenylphosphonio)pyrrolidin-2-one and 1-(1-adamantylcarbonyl)-2-pyrrolidinone.
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
127.4 °F - closed cup
Flammpunkt (°C)
53 °C - closed cup
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Synthesis, conformational characteristics and anti-influenza virus A activity of some 2-adamantylsubstituted azacycles.
Setaki D, et al.
Bioorganic Chemistry, 34(5), 248-273 (2006)
Sulfenylation and sulfinylation of lactams and imino ethers.
Zoretic PA, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 43(7), 1379-1382 (1978)
Efficient method for the preparation of carboxylic acid alkyl esters or alkyl phenyl ethers by a new-type of oxidation-reduction condensation using 2, 6-dimethyl-1, 4-benzoquinone and alkoxydiphenylphosphines.
Shintou T, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 76(8), 1645-1667 (2003)
Synthesis and antiviral activity evaluation of some new aminoadamantane derivatives. 2.
Kolocouris N, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 39(17), 3307-3318 (1996)
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.