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Merck

461075

Sigma-Aldrich

1-(Trimethylsilyl)-2-pyrrolidinon

96%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H15NOSi
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
157.29
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

96%

Brechungsindex

n20/D 1.46 (lit.)

bp

90 °C/20 mmHg (lit.)

Dichte

0.983 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

C[Si](C)(C)N1CCCC1=O

InChI

1S/C7H15NOSi/c1-10(2,3)8-6-4-5-7(8)9/h4-6H2,1-3H3

InChIKey

LUBVCBITQHEVCJ-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

1-(Trimethylsilyl)-2-pyrrolidinone has been prepared by refluxing a mixture of 2-pyrrolidinone, triethylamine and trimethylchlorosilane in benzene. It undergoes sulfenylation with phenyl disulfide to form the corresponding bissulfide as the major product.

Anwendung

1-(Trimethylsilyl)-2-pyrrolidinone may be used for the preparation of 1-(diphenylphosphonio)pyrrolidin-2-one and 1-(1-adamantylcarbonyl)-2-pyrrolidinone.

Piktogramme

FlameExclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

127.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

53 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Bioorganic Chemistry, 34(5), 248-273 (2006)
Sulfenylation and sulfinylation of lactams and imino ethers.
Zoretic PA, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 43(7), 1379-1382 (1978)
Efficient method for the preparation of carboxylic acid alkyl esters or alkyl phenyl ethers by a new-type of oxidation-reduction condensation using 2, 6-dimethyl-1, 4-benzoquinone and alkoxydiphenylphosphines.
Shintou T, et al.
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Synthesis and antiviral activity evaluation of some new aminoadamantane derivatives. 2.
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Journal of Medicinal Chemistry, 39(17), 3307-3318 (1996)

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