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46052

Sigma-Aldrich

Essigsäure-2,2,2-trichlorethylester

≥98.0% (GC)

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About This Item

Lineare Formel:
CH3COOCH2CCl3
CAS-Nummer:
625-24-1
Molekulargewicht:
191.44
Beilstein:
1757888
MDL-Nummer:
MFCD00142742
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
57650678
NACRES:
NA.22

Assay

≥98.0% (GC)

Brechungsindex

n20/D 1.457

Dichte

1.401 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES String

CC(=O)OCC(Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/C4H5Cl3O2/c1-3(8)9-2-4(5,6)7/h2H2,1H3

InChIKey

XHAXVDWUMCHTCY-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Acetyl donor used in anhydrous, enzyme-catalyzed enantioselective acetylations[1][2][3][4]

Anwendung

2,2,2-Trichloroethyl acetate may be used in the enzyme catalyzed synthesis of enantiomerically pure prostaglandin intermediate, (1S,4R)-(-)-4-hydroxy-2-cyclopentenyl acetate.[5]

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Synthesis of (1S, 4R)-(-)-4-Hydroxy-2-cyclopentenyl Acetate by a Highly Enantioselective Enzyme-Catalyzed Transesterification in Organic Solvents
Theil F, et al.
Synthesis, 07, 540-541 (1988)
M.A. Djadchenko et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2001-2001 (1989)
F. Theil et al.
Synthesis, 540-540 (1988)
G. Carrea et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 1057-1057 (1989)
M. Therisod et al.
Journal of the American Chemical Society, 108, 5638-5638 (1986)

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