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Merck

453471

Sigma-Aldrich

4-Cyanophenylhydrazin -hydrochlorid

97%

Synonym(e):

4-Hydrazinobenzonitril -hydrochlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
NCC6H4NHNH2 · HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
169.61
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

241-244 °C (dec.) (lit.)

SMILES String

Cl.NNc1ccc(cc1)C#N

InChI

1S/C7H7N3.ClH/c8-5-6-1-3-7(10-9)4-2-6;/h1-4,10H,9H2;1H

InChIKey

UXDLLFIRCVPPQP-UHFFFAOYSA-N

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Synthesis and Structure-Activity Relationship Studies of Derivatives of the Dual Aromatase-Sulfatase Inhibitor 4-{[(4-Cyanophenyl)(4H-1,2,4-triazol-4-yl) amino] methyl} phenyl sulfamate.
Woo LW, et al.
ChemMedChem, 8(5), 779-799 (2013)
Design and synthesis of new water-soluble tetrazolide derivatives of celecoxib and rofecoxib as selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors.
Navidpour L, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 16(17), 4483-4487 (2006)
Małgorzata Kostecka
Molecules (Basel, Switzerland), 17(3), 3560-3573 (2012-03-24)
In view of the growing demand for new compounds showing biological activity against pathogenic microorganisms, such as pathogenic and phytopathogenic fungi, the objective of this study was to synthesize a new group of aliphatic and aromatic derivatives of hydrazide. In

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