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423726

Sigma-Aldrich

N-Z-L-asparaginsäureanhydrid

95%

Synonym(e):

Cbz-L-Aspartic acid anhydride, N-(Benzyloxycarbonyl)-L-aspartic acid anhydride, Phenylmethyl [(3S)-tetrahydro-2,5-dioxo-3-furanyl]carbamate

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H11NO5
CAS-Nummer:
4515-23-5
Molekulargewicht:
249.22
EG-Nummer:
224-838-3
MDL-Nummer:
MFCD00136820
UNSPSC-Code:
12352209
PubChem Substanz-ID:
24866524
NACRES:
NA.22

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Qualitätsniveau

100

Assay

95%

Form

powder

Optische Aktivität

[α]20/D −25°, c = 1 in methanol

Eignung der Reaktion

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp (Schmelzpunkt)

123-124 °C (lit.)

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

O=C1C[C@H](NC(=O)OCc2ccccc2)C(=O)O1

InChI

1S/C12H11NO5/c14-10-6-9(11(15)18-10)13-12(16)17-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,13,16)/t9-/m0/s1

InChIKey

OZPYEGOBGWQOSZ-VIFPVBQESA-N

Verwandte Kategorien

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCH9011
MKBS3764V
MKBP5565V
MKBL7689
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Nadia B Haro-Mares et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(13) (2020-07-09)
A simplified procedure to synthesize zwitterionic cellulose by means of N-protected aspartic anhydride under mild conditions was developed. The preparation of modified cellulose samples was carried out under heterogeneous, aqueous conditions by reacting NH4OH-activated cellulose with aspartic anhydrides N-protected with

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