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Sigma-Aldrich

6-Methoxyflavon

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C16H12O3
CAS-Nummer:
26964-24-9
Molekulargewicht:
252.26
EG-Nummer:
248-144-5
MDL-Nummer:
MFCD00017322
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24866272
NACRES:
NA.22

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Qualitätsniveau

100

Assay

99%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

163-165 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

ketone
phenyl

SMILES String

COc1ccc2OC(=CC(=O)c2c1)c3ccccc3

InChI

1S/C16H12O3/c1-18-12-7-8-15-13(9-12)14(17)10-16(19-15)11-5-3-2-4-6-11/h2-10H,1H3

InChIKey

XZQLSABETMKIGG-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

rat ... Gabra2(29706)

Allgemeine Beschreibung

6-Methoxyflavone is one of the methoxyflavone isolated form Pimelea decora.[1] Synthesis of 6-methoxyflavone from p-dihydroxybenzene has been reported.[2]

Anwendung

6-Methoxyflavone may be employed in the following studies:
  • As internal standard for the analysis of polyphenolic content of in-vitro-cultured chestnut shoots.[3]
  • Synthesis of biflavonoids, rac- and meso-6,6-dimethoxy-2,2-biflavanones.[2]
  • As internal standard for the separation of phenolic compounds in the apricot tissue by HPLC.[4]

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
05906AE
01602BG

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Sara Serra et al.
Foods (Basel, Switzerland), 9(10) (2020-10-18)
The rising interest in beneficial health properties of polyphenol compounds in fruit initiated this investigation about biochemical composition in peach mesocarp/exocarp. Biochemical evaluation of phenolic compounds and ascorbic acid were quantified through high-performance liquid chromatography (HPLC) in relation to three
Photohydrodimerization of 6-Methoxyflavone to 6, 6′-Dimethoxy-2, 2′-Biflavanones.
Chen A-H, et al.
J. Chin. Chem. Soc., 51(6), 1389-1394 (2004)
Muhammad Shahid et al.
Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 95, 1725-1733 (2017-10-01)
Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is a major dose limiting side-effect of several commonly used chemotherapeutic agents (such as cisplatin) that profoundly impairs patient quality of life. Unfortunately, neither prophylactic strategies nor symptomatic treatments have proven useful in this condition. Flavonoids
Pilar Errea et al.
Physiologia plantarum, 112(1), 135-141 (2001-04-25)
Graft compatibility has been studied in vitro using callus tissues of apricot (Prunus armeniaca) and different Prunus rootstocks to form scion/rootstock combinations with different degrees of graft compatibility. In these species, incompatibility is manifested by a breakdown of the trees
The constituents of Australian Pimelea species. II. The isolation of unusual flavones from P. simplex and P. decora.
Freeman PW, et al.
Australian Journal of Chemistry, 34(8), 1779-1784 (1981)
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