Direkt zum Inhalt
Merck

391751

Sigma-Aldrich

trans-4-Octen

technical grade, ≥90%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise

Größe auswählen

25 G
69,00 €

69,00 €

Listenpreis138,00 €Sparen Sie 50%

Versandbereit am07. April 2025Details


Bulk-Bestellung anfordern

Größe auswählen

Ansicht ändern
25 G
69,00 €

About This Item

Lineare Formel:
CH3CH2CH2CH=CHCH2CH2CH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
112.21
Beilstein:
1719104
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

69,00 €

Listenpreis138,00 €Sparen Sie 50%

Versandbereit am07. April 2025Details


Bulk-Bestellung anfordern

Qualität

technical grade

Assay

≥90%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.412 (lit.)

bp

122-123 °C (lit.)

Löslichkeit

water: insoluble

Dichte

0.715 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

[H]\C(CCC)=C(\[H])CCC

InChI

1S/C8H16/c1-3-5-7-8-6-4-2/h7-8H,3-6H2,1-2H3/b8-7+

InChIKey

IRUCBBFNLDIMIK-BQYQJAHWSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

trans-4-Octene is an acyclic olefin. Its synthesis has been reported.[1] Its Raman spectra has been reported.[2] Rate constant of the gas-phase reactions of trans-4-octene with hydroxyl radicals[3] and ozone has been investigated.[4] Its enantiomeric epoxidation has been studied.[5] Its isomerization into isomeric octenes has been studied.[6]

Anwendung

trans-4-Octene may be used in the synthesis of the following:
  • n-nonanal[7]
  • aliphatic unsaturated polyesters[8]
  • 4-isopropyloctane[9]
  • diasterioisomeric 4-(difluoroiodomethyl)-5-iodooctane[10]
  • siliranes[11]
  • m-dioxanes[12]

Piktogramme

FlameHealth hazard

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

69.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

21 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

A convenient, mild method for the cyclization of 3-and 4-arylalkanoic acids via their trifluoromethanesulfonic anhydride derivatives
Hulin B and Koreeda M.
The Journal of Organic Chemistry, 49(1), 207-209 (1984)
Synthesis, physicochemical studies and aerobic enantioselective epoxidation of non functionalized olefins catalyzed by new Co (II) chiral salen complexes.
Kureshy RI et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 121(1), 25-31 (1997)
Synthesis and characterization of aliphatic unsaturated polyesters from trans-4-octene-1, 8-dioic and trans-3-hexene-1, 6-dioic acids.
Maglio G et al.
Eur. Polymer J., 15(7), 695-699 (1979)
Raman Spectra of Hydrocarbons I. 1-Octene, cis+ trans 2-Octene, trans-3-Octene, trans-4-Octene, 4-Octyne, and 1-Octyne.
Cleveland FF.
J. Chem. Phys. , 11(1), 1-6 (1943)
The Stereochemistry of the Debromination of Vicinal Dibromides by Metals1.
Schubert WM, et al.
Journal of the American Chemical Society, 74(18), 4590-4592 (1952)

Fragen

Bewertungen

Kein Beurteilungswert

Aktive Filter

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.