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Merck

379875

Sigma-Aldrich

[Pd(OAc)2]3

99.98% trace metals basis

Synonym(e):

Pd-(OAc)2

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
Pd(OCOCH3)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
224.51
Beilstein:
6086766
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23

Assay

99.98% trace metals basis

Form

powder

Eignung der Reaktion

core: aluminum
reagent type: catalyst

mp (Schmelzpunkt)

216.3-223.7 °C (dec.)

SMILES String

CC(O[Pd]OC(C)=O)=O

InChI

1S/2C2H4O2.Pd/c2*1-2(3)4;/h2*1H3,(H,3,4);/q;;+2/p-2

InChIKey

YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L

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Anwendung

A non-halogenated palladium(II) complex. It has been used as a catalyst for coupling reactions and as a precursor to prepare palladium-containing materials for heterogeneous catalysis.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1A

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Xu, J.; et al.
Journal of Nanoparticle Research, 7 (4-5), 449-467 (2005)
Jujjuri, S.; et al.
J. Catal., 239 (2), 486-500 (2006)
Hu Kang et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(18), 6194-6205 (2006-05-04)
A novel type of "X-shaped" two-dimensional electro-optic (EO) chromophore with extended conjugation has been synthesized and characterized. This chromophore is found to exhibit a remarkably blue-shifted optical maximum (357 nm in CH(2)Cl(2)) while maintaining a very large first hyperpolarizability (beta).
Palladium-catalyzed synthesis of benzofurans and coumarins from phenols and olefins.
Upendra Sharma et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(48), 12669-12673 (2013-10-16)
Upendra Sharma et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(44), 11895-11899 (2014-09-11)
A palladium-catalyzed dehydrogenative coupling between diarylamines and olefins has been discovered for the synthesis of substituted indoles. This intermolecular annulation approach incorporates readily available olefins for the first time and obviates the need of any additional directing group. An ortho palladation

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