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Sigma-Aldrich

Dimethyl-cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalat

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H14O4
CAS-Nummer:
4841-84-3
Molekulargewicht:
198.22
MDL-Nummer:
MFCD00209581
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24861699
NACRES:
NA.22

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Qualitätsniveau

100

Assay

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Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.472 (lit.)

bp

141-142 °C/20 mmHg (lit.)

Dichte

1.145 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

ester

SMILES String

COC(=O)[C@H]1CC=CC[C@H]1C(=O)OC

InChI

1S/C10H14O4/c1-13-9(11)7-5-3-4-6-8(7)10(12)14-2/h3-4,7-8H,5-6H2,1-2H3/t7-,8+

InChIKey

DVVAGRMJGUQHLI-OCAPTIKFSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Epoxidation of dimethyl cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalate has been reported.[1] Desymmetrization of dimethyl cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalate to (1S,2R)-1-methyl-cis-1,2,3,6-tetra-hydrophthalate has been reported.[2]

Anwendung

Dimethyl cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalate may be used in chemical synthesis.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBH7443
S36955
07520TC
23022EA
09528BA

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The use of enzymes in organic synthesis and the life sciences: perspectives from the Swiss Industrial Biocatalysis Consortium (SIBC).
Meyer H-P, et al.
Catalysis Science & Technology, 3(1), 29-40 (2013)
Stereospecific epoxidation of dihydrophthalates.
Cerefice SA and Fields EK.
The Journal of Organic Chemistry, 41(2), 355-361 (1976)

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