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Sigma-Aldrich

2-Methoxythiophen

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H6OS
CAS-Nummer:
16839-97-7
Molekulargewicht:
114.17
EG-Nummer:
240-863-2
MDL-Nummer:
MFCD00014526
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24859979
NACRES:
NA.22

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Qualitätsniveau

100

Assay

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Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.528 (lit.)

bp

151-152 °C/762 mmHg (lit.)

Dichte

1.133 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

COc1cccs1

InChI

1S/C5H6OS/c1-6-5-3-2-4-7-5/h2-4H,1H3

InChIKey

OKEHURCMYKPVFW-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

2-Methoxythiophene is a heterocyclic methyl enol ether[1] and its reaction with o-quinone monoimide was studied.[2] The intramolecular and intermolecular geometries of crystals of 2-methoxythiophene were investigated.[3] Kinetics of the hydronium-ion catalysed hydrolysis of 2-methoxythiophene was reported.[4]

Anwendung

2-Methoxythiophene was used in thermal reaction (60°C) of (C5Me5)Rh(PMe3)(Ph)H.[1]

Piktogramme

Flame
GHS02

Signalwort

Warning

H-Sätze

H226

Gefahreneinstufungen

Flam. Liq. 3

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

109.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

43 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCR7396
MKCN4072
MKCL0471
MKCG7843
MKBV7348V

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Reversible carbon protonation in the hydrolysis of heterocyclic enol methyl ethers.
Capon B and Kwok F-C.
Tetrahedron, 43(1), 69-76 (1987)
Reactions of an o-quinone monoimide with 1, 3, 5-trimethoxybenzene, 2-methoxythiophene, 2-methoxyfuran, and 1-methyl-, 2-methyl-, and 1, 2-dimethylindoles.
Heine HW, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52(1), 97-101 (1987)
Bond cleavage reactions in substituted thiophenes by a rhodium complex.
Myers AW, et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 361(11), 3263-3270 (2008)
Blake et al.
Acta crystallographica. Section B, Structural science, 55(Pt 6), 963-974 (2000-08-06)
The intramolecular and intermolecular geometries of six thiophenes carrying oxygen-containing substituents have been determined. Crystals of 2-methoxythiophene and 3-methoxythiophene were grown in situ on a diffractometer from liquid samples. The 2-methoxy group introduces significant distortions to the thiophene nucleus and

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