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268038

Sigma-Aldrich

Methyloleat

technical grade, 70%

Synonym(e):

Methyl-cis-9-octadecenoat, Methyloleat

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About This Item

Lineare Formel:
CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7CO2CH3
CAS-Nummer:
112-62-9
Molekulargewicht:
296.49
Beilstein:
1727037
EG-Nummer:
203-992-5
MDL-Nummer:
MFCD00009578
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24856258
NACRES:
NA.22

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Qualität

technical grade

Qualitätsniveau

100

Dampfdruck

10 mmHg ( 205 °C)

Assay

70%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.452 (lit.)

bp

218 °C/20 mmHg (lit.)

Dichte

0.874 g/mL at 20 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

ester

SMILES String

CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC

InChI

1S/C19H36O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19(20)21-2/h10-11H,3-9,12-18H2,1-2H3/b11-10-

InChIKey

QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N

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Allgemeine Beschreibung

The methyl oleate monolayers at the air-water interface undergoes ozonolysis that results in rapid loss of material through cleavage of the C[double bond]C bond and evaporation/dissolution of reaction products[1].

Anwendung

Methyl oleate was used to study the catalytic potential of molybdenum oxide/bipyridinedicarboxylate hybrid material[2].

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113.0 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKBF2291V
STBK9281
STBK1264
STBJ6278
STBJ0658

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Inorganic chemistry, 52(8), 4618-4628 (2013-03-28)
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Christian Pfrang et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 16(26), 13220-13228 (2014-05-30)
Ozonolysis of methyl oleate monolayers at the air-water interface results in surprisingly rapid loss of material through cleavage of the C=C bond and evaporation/dissolution of reaction products. We determine using neutron reflectometry a rate coefficient of (5.7 ± 0.9) ×
Byung-Jun Kollbe Ahn et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 60(9), 2179-2189 (2012-02-07)
Toxic solvent and strong acid catalysts causing environmental issues have been mainly used for ring-opening of epoxidized oleochemicals. Here, we demonstrated that magnesium stearate (Mg-stearate) was a high efficient catalyst for solvent-free ring-opening of epoxidized methyl oleate, a model compound
Farshad Darvishi et al.
New biotechnology, 28(6), 756-760 (2011-02-18)
The yeast Yarrowia lipolytica degrades efficiently low-cost hydrophobic substrates for the production of various added-value products such as lipases. To obtain yeast strains producing high levels of extracellular lipase, Y. lipolytica DSM3286 was subjected to mutation using ethyl methanesulfonate (EMS)
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