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Merck

62262

Sigma-Aldrich

Ethyllinoleat

technical, ≥65% (GC)

Synonym(e):

Ethyl-linolat

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About This Item

Lineare Formel:
CH3(CH2)3(CH2CH=CH)2(CH2)7COOC2H5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
308.50
Beilstein:
1727827
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

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Qualität

technical

Konzentration

≥65% (GC)

Brechungsindex

n20/D 1.455 (lit.)
n20/D 1.455

bp

224 °C/17 mmHg (lit.)

Dichte

0.876 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

ester

SMILES String

CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC

InChI

1S/C20H36O2/c1-3-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(21)22-4-2/h8-9,11-12H,3-7,10,13-19H2,1-2H3/b9-8-,12-11-

InChIKey

FMMOOAYVCKXGMF-MURFETPASA-N

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Allgemeine Beschreibung

Ethyl linoleate can undergo auto-oxidation in the presence of the catalyst manganese(II)acetylacetonate.[1]

Anwendung

Ethyl linoleate can be used as a drying agent for alkyd paints.[1] It can also form N2,3-ethenoguanine via reaction with deoxyguanosine.[2]

Biochem./physiol. Wirkung

Ethyl linoleate solated from Oxalis triangularis inhibits forskolin-induced melanogenesis and tyrosinase activity in mouse B16 melanoma cells [3]. This anti-melanogenic effect is mediated by inhibiting cAMP production.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves


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"4-Hydroxy-2-nonenal and ethyl linoleate form N 2, 3-ethenoguanine under peroxidizing conditions"
Ham.L J-A, et al.
Chemical Research in Toxicology, 1243-1250 (2000)
"Fast autoxidation of ethyl linoleate catalyzed by [Mn (acac) 3] and bipyridine: A possible drying catalyst for alkyd paints"
Gorkum VR, et al.
Inorganic Chemistry, 43(08), 2456-2458 (2004)
Yun Ding et al.
Current biology : CB, 29(7), 1089-1099 (2019-03-19)
It is unclear where in the nervous system evolutionary changes tend to occur. To localize the source of neural evolution that has generated divergent behaviors, we developed a new approach to label and functionally manipulate homologous neurons across Drosophila species.
Dong-Woon Kim et al.
Circulation, 109(12), 1558-1563 (2004-03-10)
Paclitaxel has been shown to inhibit vascular smooth muscle cell migration and proliferation contributing to neointimal formation. This study tested whether novel oral formulations of paclitaxel can prevent neointimal formation in a rat carotid artery injury model. Oral formulations of
Toshiya Masuda et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 54(16), 6069-6074 (2006-08-03)
In our studies of the chain-breaking antioxidant mechanism of natural phenols in food components, ferulic acid, a phenolic acid widely distributed in edible plants, especially grain, was investigated. The radical oxidation reaction of a large amount of ethyl linoleate in

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