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Merck

257591

Sigma-Aldrich

4,4′-(Hexafluorisopropyliden)diphenol

97%

Synonym(e):

2,2-Bis-(4-hydroxyphenyl)-hexafluorpropan, Hexafluorbisphenol A

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About This Item

Lineare Formel:
(CF3)2C(C6H4OH)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
336.23
Beilstein:
1891568
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23

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Qualitätsniveau

Assay

97%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

160-163 °C (lit.)

SMILES String

Oc1ccc(cc1)C(c2ccc(O)cc2)(C(F)(F)F)C(F)(F)F

InChI

1S/C15H10F6O2/c16-14(17,18)13(15(19,20)21,9-1-5-11(22)6-2-9)10-3-7-12(23)8-4-10/h1-8,22-23H

InChIKey

ZFVMWEVVKGLCIJ-UHFFFAOYSA-N

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Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Tengfei Wang et al.
Talanta, 178, 481-490 (2017-11-16)
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John Moreman et al.
Environmental science & technology, 51(21), 12796-12805 (2017-10-11)
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Jie Zhang et al.
Toxicology letters, 283, 32-38 (2017-11-13)
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Lalith Perera et al.
Toxicology in vitro : an international journal published in association with BIBRA, 44, 287-302 (2017-07-29)
Bisphenol A (BPA), bisphenol AF (BPAF), and bisphenol S (BPS) are well known endocrine disruptors. Previous in vitro studies showed that these compounds antagonize androgen receptor (AR) transcriptional activity; however, the mechanisms of action are unclear. In the present study
Tara R Catron et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 167(2), 468-483 (2018-10-16)
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