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252301

Sigma-Aldrich

8-Brom-1-octen

97%

Synonym(e):

1-Bromo-7-octene, 7-Octen-1-yl bromide, 7-Octenyl bromide

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
Br(CH2)6CH=CH2
CAS-Nummer:
2695-48-9
Molekulargewicht:
191.11
Beilstein:
2234481
EG-Nummer:
220-268-4
MDL-Nummer:
MFCD00000275
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24855199
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

97%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.467 (lit.)

Dichte

1.139 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

BrCCCCCCC=C

InChI

1S/C8H15Br/c1-2-3-4-5-6-7-8-9/h2H,1,3-8H2

InChIKey

SNMOMUYLFLGQQS-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

8-Bromo-1-octene has been used in preparation of polymerizable ligand, required for the synthesis of quantum dot-labelled polymer beads. Grignard reagent derived from 8-bromo-1-octene has been used in the synthesis of (2S,3S,5R)-5-[(1R)-1-hydroxy-9-decenyl]-2-pentyltetrahydro-3-furanol. It has been used as building block in natural product synthesis.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

172.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

78 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Enantiocontrolled synthesis of C-19 tetrahydrofurans isolated from the marine alga Notheia anomala.
Garci'a C, et al.
Tetrahedron Letters, 41(21), 4127-4130 (2000)
Christophe Dubost et al.
Organic letters, 8(22), 5137-5140 (2006-10-20)
The total synthesis of the polyhydroxylated macrolide (+)-aspicilin 5 is described using as a key step a highly diastereoselective allylation of aldehyde 6 with the uniquely functionalized allylstannane 1. (+)-Aspicilin is obtained in 18 steps and 10% overall yield. [structure:
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