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Merck

194115

Sigma-Aldrich

4-Chlorphenylphenylsulfon

≥97%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
ClC6H4SO2C6H5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
252.72
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

≥97%

mp (Schmelzpunkt)

90-94 °C (lit.)

Löslichkeit

acetone: soluble 74.4 g/100ml at 20 °C(lit.)
benzene: soluble 44.4 g /100ml at 20 °C(lit.)
dioxane: soluble 65.6 g/100ml at 20 °C(lit.)
hexane: soluble 0.4 g/100ml at 20 °C(lit.)
isopropanol: soluble 21 g/100ml at 20 °C(lit.)

SMILES String

Clc1ccc(cc1)S(=O)(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C12H9ClO2S/c13-10-6-8-12(9-7-10)16(14,15)11-4-2-1-3-5-11/h1-9H

InChIKey

OFCFYWOKHPOXKF-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

4-Chlorophenyl phenyl sulfone is also referred to as sulphenone. It participates in palladium-catalyzed amidation reaction in the presence of low CO pressures and an iodide salt.

Anwendung

4-Chlorophenyl phenyl sulfone was employed in polyetherification reaction of 4,4′-dihalodiphenyl sulfones.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

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Robert J. Perry et al.
The Journal of organic chemistry, 61(21), 7482-7485 (1996-10-18)
The palladium-catalyzed amidation of electron-deficient aryl chlorides proceeds readily in the presence of low CO pressures and a slight excess of an iodide salt. The rates of amidation are accelerated over those without added salt, and iodide is preferred over
Reductive dehalogenation versus substitution in the polyetherification of 4, 4'-dihalodiphenyl sulfones with bisphenolates.
Percec V, et al.
Macromolecules, 26(14), 3650-3662 (1993)

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