Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Wichtige Dokumente

Gesamtdokumentation anzeigen

193739

Sigma-Aldrich

1-Indanol

98%

Synonym(e):

(±)-1-Indanol, (±)-1-Hydroxy-indan

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H10O
CAS-Nummer:
6351-10-6
Molekulargewicht:
134.18
Beilstein:
2042960
EG-Nummer:
228-755-3
MDL-Nummer:
MFCD00003797
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24851607
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

solid

bp

128 °C/12 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

50-54 °C (lit.)

SMILES String

OC1CCc2ccccc12

InChI

1S/C9H10O/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)9/h1-4,9-10H,5-6H2

InChIKey

YIAPLDFPUUJILH-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Chiral-sensitive aggregation of 1-indanol has been studied by FTIR spectroscopy[1]. Transfer dehydrogenation of 1-indanol has been investigated over heterogeneous palladium catalyst using cyclohexene as hydrogen acceptor[2].

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCCB9096
BCCB9097
BCCB4696
BCBZ9000
BCBM2111V

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Jonas Altnöder et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 15(25), 10167-10180 (2013-05-15)
The aggregation behavior of racemic and enantiopure 1-indanol has been studied by FTIR spectroscopy, resonant ion dip IR spectroscopy, and spontaneous Raman scattering in supersonic jets. This triple experimental approach, augmented by homology to related molecular fragments and dispersion-corrected DFT
Wanda Mączka et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(23) (2019-12-01)
The main purpose of this publication was to obtain the S-enantiomer of indan-1-ol with high enantiomeric excess and satisfactory yield. In our research, we used carrot callus cultures (Daucuscarota L.), whereby the enzymatic system reduced indan-1-one and oxidized indan-1-ol. During
Selective transfer dehydrogenation of aromatic alcohols on supported palladium.
Keresszegi C, et al.
New. J. Chem., 25(9), 1163-1167 (2001)
Maísa Pessoa Pinheiro et al.
Biotechnology progress, 34(4), 878-889 (2018-03-15)
Novozyme 435, which is a commercial immobilized lipase B from Candida antarctica (CALB), has been proven to be inadequate for the kinetic resolution of rac-indanyl acetate. As it has been previously described that different immobilization protocols may greatly alter lipase
Gustaf Götmar et al.
Analytical chemistry, 76(1), 197-202 (2003-12-31)
The distributions of the adsorption energies (AED) of two enantiomers, (R)-1- indanol and (S)-1-indanol, on a chiral stationary phase were measured and the results are discussed. The chiral phase used is made of cellulose tribenzoate coated on porous silica. The
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Fragen

Bewertungen

Kein Beurteilungswert

Aktive Filter

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.