Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Dokumente

178934

Sigma-Aldrich

Bortrichlorid -Lösung

1.0 M in methylene chloride

Synonym(e):

Boron chloride, Trichloroborane

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
BCl3
CAS-Nummer:
10294-34-5
Molekulargewicht:
117.17
MDL-Nummer:
MFCD00011313
UNSPSC-Code:
12352106
PubChem Substanz-ID:
24850781
NACRES:
NA.22

Dampfdruck

29.72 psi ( 55 °C)
9.05 psi ( 20 °C)

Qualitätsniveau

200

Form

liquid

Eignung der Reaktion

core: boron
reagent type: Lewis acid
reagent type: catalyst

Konzentration

1.0 M in methylene chloride

Dichte

1.326 g/mL at 25 °C

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

ClB(Cl)Cl

InChI

1S/BCl3/c2-1(3)4

InChIKey

FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

Bortrichlorid ist ein Borhalogenid. Es ist an der Hydroborierung von Alkenen beteiligt. Es bildet stark polarisierte Donor-Akzeptor-Komplexe mit Trimethyl- und Triethylsilyltriflat. Es wurde berichtet, dass Bortrichlorid-unterstützte Reaktionen zwischen Säurechloriden und Alkynyltrifluoroboratsalzen Synone bilden.

Bortrichlorid-Lösung wird als Lewis-Säurekatalysator bei der Synthese von BN-Phenanthrenen eingesetzt.

Anwendung

Bortrichlorid kann für die Synthese von Cl-BODIPYs (Bordipyrromethen) und Tris(dimethylamino)boran verwendet werden. Es kann in der Synthese von Sceptrinen und der aus dem Schwamm Agelas nakamurai gewonnenen Säure (Nakamuric Acid) verwendet werden.
Für die Herstellung von Fettsäuremethylestern und zur Umesterung von Triglyceriden.

Verpackung

Die 25-mL-Sure/Seal™ Flasche wird für den Einmalgebrauch empfohlen. Wiederholte Einstiche führen höchstwahrscheinlich zu einer Leistungsminderung des Produkts.

Rechtliche Hinweise

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Zielorgane

Central nervous system

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 3

1 of 3

Bortribromid ReagentPlus®, ≥99%

Sigma-Aldrich

419508

Bortribromid

Bortriiodid 95%

Sigma-Aldrich

307629

Bortriiodid

Bortribromid ReagentPlus®, 99.9%

Sigma-Aldrich

202207

Bortribromid

Xiaolei Wang et al.
Organic chemistry frontiers : an international journal of organic chemistry, 2(8), 978-984 (2015-09-04)
Sceptrins and nakamuric acid are structurally unique antibiotics isolated from marine sponges. Recent studies suggest that the biosynthesis of these dimeric pyrrole-imidazole alkaloids involves a single-electron transfer (SET)-promoted [2+2] cycloaddition to form their cyclobutane core skeletons. We describe herein the
Synthesis of highly electrically conductive and electrochemically stable porous boron-doped carbon microspheres
Bose, Anima B and Yang, et al.
SN Applied Sciences, 1, 1-8 (2019)
A New Member of the BN-Phenanthrene Family: Understanding the Role of the B?N Bond Position
Abengo?zar, Alberto and Sucunza
The Journal of Organic Chemistry, 84, 7113-7122 (2019)
Hydroboration with boron halides and trialkylsilanes.
Soundararajan R and Matteson DS.
The Journal of Organic Chemistry, 55(8), 2274-2275 (1990)
Organometallic chemistry. 21. Silyl trifluoromethanesulfonate (triflate)-boron trichloride (tribromide) complexes.
Olah GA, et al.
Organometallics, 3(9), 1337-1340 (1984)
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.