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Merck

15555

Sigma-Aldrich

Boc-Nle-OH

≥99.0% (TLC)

Synonym(e):

(S)-2-(Boc-amino)-capronsäure, (S)-2-(Boc-amino)-hexansäure, Boc-L-norleucin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C11H21NO4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
231.29
Beilstein:
3608376
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

≥99.0% (TLC)

Optische Aktivität

[α]20/D −8±1°, c = 1% in methanol

Eignung der Reaktion

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

CCCC[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(O)=O

InChI

1S/C11H21NO4/c1-5-6-7-8(9(13)14)12-10(15)16-11(2,3)4/h8H,5-7H2,1-4H3,(H,12,15)(H,13,14)/t8-/m0/s1

InChIKey

ZIOCIQJXEKFHJO-QMMMGPOBSA-N

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves


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Tianliang He et al.
Oncogene (2018-06-22)
The antiviral metabolites from bacterial stress response to bacteriophage infection can maintain homeostasis of host cells, while metabolism disorder is a remarkable characteristic of tumorigenesis. In the aspect of metabolic homeostasis, therefore, the antiviral homeostasis-maintaining metabolites of bacteria may possess

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