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122505

Sigma-Aldrich

2,3-Dihydroxypyridin

95%

Synonym(e):

2,3-Pyridindiol

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H5NO2
CAS-Nummer:
16867-04-2
Molekulargewicht:
111.10
Beilstein:
109848
EG-Nummer:
240-887-3
MDL-Nummer:
MFCD00006271
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24847492
NACRES:
NA.22

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Assay

95%

mp (Schmelzpunkt)

245 °C (dec.) (lit.)

SMILES String

Oc1cccnc1O

InChI

1S/C5H5NO2/c7-4-2-1-3-6-5(4)8/h1-3,7H,(H,6,8)

InChIKey

GGOZGYRTNQBSSA-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

2,3-Dihydroxypyridine(DHP) was used in the synthesis of DHP loaded amberlite XAD-2 via azo coupler[1]. It was used in the synthesis of new macromolecular chelators by loading DHP on cellulose via linkers -NH-CH2-CH2-NH-SO2-C6H4-N=N- and -SO2-C6H4-N=N[2].

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBK2335
STBJ9108
STBJ6462
STBJ0129
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Lei Wang et al.
European journal of medicinal chemistry, 156, 652-665 (2018-07-23)
Human immunodeficiency virus (HIV) reverse transcriptase (RT) associated ribonuclease H (RNase H) remains the only virally encoded enzymatic function not targeted by current drugs. Although a few chemotypes have been reported to inhibit HIV RNase H in biochemical assays, their
Jayakanth Kankanala et al.
European journal of medicinal chemistry, 141, 149-161 (2017-10-17)
Human immunodeficiency virus (HIV) reverse transcriptase (RT) associated ribonuclease H (RNase H) is the only HIV enzymatic function not targeted by current antiviral drugs. Although various chemotypes have been reported to inhibit HIV RNase H, few have shown significant antiviral
Lei Wang et al.
European journal of medicinal chemistry, 156, 680-691 (2018-07-23)
Human immunodeficiency virus (HIV) reverse transcriptase (RT)-associated ribonuclease H (RNase H) remains an unvalidated drug target. Reported HIV RNase H inhibitors generally lack significant antiviral activity. We report herein the design, synthesis, biochemical and antiviral evaluations of a new 6-biphenylmethyl
James M Harrington et al.
Inorganic chemistry, 49(18), 8208-8221 (2010-08-19)
The synthesis of a novel class of exocyclic bis- and tris-3,2-hydroxypyridinone (HOPO) chelators built on N(2) and N(3) aza-macrocyclic scaffolds and the thermodynamic solution characterization of their complexes with Fe(III) are described. The chelators for this study were prepared by
Ruminal motility in sheep intoxicated with 2,3-dihydroxypyridine.
C S McSweeney et al.
Australian veterinary journal, 61(8), 271-272 (1984-08-01)
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