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Sigma-Aldrich

trans-4-Methoxy-3-buten-2-on

technical grade, 90%

Synonym(e):

(E)-4-Methoxy-3-buten-2-one

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
CH3OCH=CHCOCH3
CAS-Nummer:
51731-17-0
Molekulargewicht:
100.12
Beilstein:
2070991
EG-Nummer:
257-364-0
MDL-Nummer:
MFCD00008778
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24847477
NACRES:
NA.22

Qualität

technical grade

Assay

90%

Brechungsindex

n20/D 1.468 (lit.)

bp

200 °C (lit.)

Dichte

0.982 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[H]\C(OC)=C(\[H])C(C)=O

InChI

1S/C5H8O2/c1-5(6)3-4-7-2/h3-4H,1-2H3/b4-3+

InChIKey

VLLHEPHWWIDUSS-ONEGZZNKSA-N

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Allgemeine Beschreibung

trans-4-Methoxy-3-buten-2-one acts as substrate and undergoes zinc triflate-catalyzed Mukaiyama-Michael reaction with 3-TBSO-substituted vinyldiazoacetate to yield functionalized 3-keto-2-diazoalkanoates.

Anwendung

trans-4-Methoxy-3-buten-2-one was used as starting reagent for enantioselective total synthesis of (-)-epibatidine.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

145.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

63 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Yu Liu et al.
Organic letters, 12(19), 4304-4307 (2010-09-03)
Enedione-diazoesters formed from 3-TBSO-2-diazo-3-butenoates undergo base-catalyzed pericyclization that with dinitrogen extrusion and methyl migration provide a novel and efficient route to 2-carboalkoxyresorcinols. Intercepting the intermediate enolate anion with methyl vinyl ketone leads to the corresponding 4-substituted 2-carboalkoxyresorcinol and suggests generalization
Bifunctional thiourea-catalyzed enantioselective double Michael reaction of ?, d-unsaturated ?-ketoester to nitroalkene: asymmetric synthesis of (-)-epibatidine.
Hoashi Y, et al.
Tetrahedron Letters, 45(50), 9185-9188 (2004)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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