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110094

Sigma-Aldrich

2-Ethylbutyraldehyd

≥92%

Synonym(e):

2-Ethyl-butanal

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About This Item

Lineare Formel:
(C2H5)2CHCHO
CAS-Nummer:
97-96-1
Molekulargewicht:
100.16
Beilstein:
1209330
EG-Nummer:
202-623-5
MDL-Nummer:
MFCD00006985
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24846958
NACRES:
NA.22
Assay:
≥92%

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Qualitätsniveau

100

Assay

≥92%

Brechungsindex

n20/D 1.402 (lit.)

bp

117 °C (lit.)

Dichte

0.814 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

aldehyde

SMILES String

CCC(CC)C=O

InChI

1S/C6H12O/c1-3-6(4-2)5-7/h5-6H,3-4H2,1-2H3

InChIKey

UNNGUFMVYQJGTD-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

2-Ethylbutyraldehyde reacts with cyclohexanecarbaldehyde to form homoallylic alcohols[1].

Anwendung

2-Ethylbutyraldehyde has been used in the preparation of aldoximes using aqueous hydroxylamine[2].

Piktogramme

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

69.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

21 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCP4147
MKCJ9148
MKCG8645
MKCF3053
MKBW2821V

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Noa T Sorbara et al.
Organic & biomolecular chemistry, 17(37), 8618-8627 (2019-09-19)
A rational approach that may be applied to a broad class of enzyme-catalyzed reactions to design enzyme inhibitors affords a powerful strategy, facilitating the development of drugs and/or molecular probes of enzyme mechanisms. A strategy for the development of substrate-product
Controlling Selectivity in the Consecutive Reaction Network of Aldoxime Hydrogenation to Primary Amines.
Gebauer-Henke E, et al. et al.
Synthesis, 102 null
Highly diastereoselective reactions using masked allylic zinc reagents.
Jones P and Knochel P.
Chemical Communications (Cambridge, England), 21, 2407-2408 (1998)
Yusuke Yamamoto et al.
The Journal of toxicological sciences, 44(9), 585-600 (2019-09-03)
Amino acid derivative reactivity assay (ADRA) has previously been developed as an alternative method to direct peptide reactivity assay (DPRA) to evaluate key event 1 in skin sensitization mechanisms. However, when using alternative methods for skin sensitization, integrated approaches to

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