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Merck

109630

Sigma-Aldrich

1-Hydroxy-2-naphthoesäure

≥97.0%

Synonym(e):

α-Hydroxynaphthoesäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
HOC10H6CO2H
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
188.18
Beilstein:
974438
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Qualitätsniveau

Assay

≥97.0%

mp (Schmelzpunkt)

195-200 °C (dec.) (lit.)

Löslichkeit

alcohol: freely soluble
benzene: freely soluble
cold water: insoluble
diethyl ether: freely soluble

Funktionelle Gruppe

carboxylic acid

SMILES String

OC(=O)c1ccc2ccccc2c1O

InChI

1S/C11H8O3/c12-10-8-4-2-1-3-7(8)5-6-9(10)11(13)14/h1-6,12H,(H,13,14)

InChIKey

SJJCQDRGABAVBB-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

1-Hydroxy-2-naphthoic acid is produced by the transformation of phenanthrene by NCIB 9816 clones[1].

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

302.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

150 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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K Hanna et al.
Chemosphere, 70(2), 178-186 (2007-08-11)
The adsorption of naphthoic acids to iron oxides and hydroxides influences strongly their mobility in soils and sediments. Sorption of 1-hydroxy-2-naphthoic acid (HNA) to three iron oxides was examined over a wide range of conditions (pH, ionic strength, sorbate and
Marta Ferraroni et al.
The FEBS journal, 280(7), 1643-1652 (2013-02-07)
The salicylate 1,2-dioxygenase (SDO) from the bacterium Pseudaminobacter salicylatoxidans BN12 is a versatile gentisate 1,2-dioxygenase (GDO) that converts both gentisate (2,5-dihydroxybenzoate) and various monohydroxylated substrates. Several variants of this enzyme were rationally designed based on the previously determined enzyme structure
Marta Ferraroni et al.
Journal of structural biology, 177(2), 431-438 (2011-12-14)
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Clinical pharmacokinetics, 41(1), 19-30 (2002-02-05)
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Tony Hadibarata et al.
Journal of environmental management, 111, 115-119 (2012-07-28)
The biodegradation of benzo[a]pyrene (BaP) by using Polyporus sp. S133, a white-rot fungus isolated from oil-contaminated soil was investigated. Approximately 73% of the initial concentration of BaP was degraded within 30 d of incubation. The isolation and characterization of 3

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