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Merck
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Sigma-Aldrich

2-Brom-4′-chloracetophenon

98%

Synonym(e):

ω-Brom-4-chloracetophenon, 4-Chlorphenacylbromid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
ClC6H4COCH2Br
CAS-Nummer:
536-38-9
Molekulargewicht:
233.49
Beilstein:
607603
EG-Nummer:
208-631-5
MDL-Nummer:
MFCD00000625
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24846535
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

93-96 °C (lit.)

SMILES String

Clc1ccc(cc1)C(=O)CBr

InChI

1S/C8H6BrClO/c9-5-8(11)6-1-3-7(10)4-2-6/h1-4H,5H2

InChIKey

FLAYZKKEOIAALB-UHFFFAOYSA-N

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Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Daniel I Perez et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(12), 4042-4056 (2011-04-20)
Development of kinase-targeted therapies for central nervous system (CNS) diseases is a great challenge. Glycogen synthase kinase 3 (GSK-3) offers a great potential for severe CNS unmet diseases, being one of the inhibitors on clinical trials for different tauopathies. Following
Shigeo Hayashi et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 29(6), 846-867 (2014-02-13)
Because of the pivotal role of cyclooxygenase (COX) in the inflammatory processes, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that suppress COX activities have been used clinically for the treatment of inflammatory diseases/syndromes; however, traditional NSAIDs exhibit serious side-effects such as gastrointestinal damage

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