Life Science Services
Der Prozess von der Entdeckung bis zur Kommerzialisierung eines Moleküls kann lang, kostspielig und komplex sein. Biotechnologieunternehmen brauchen einen geeigneten Partner, der sie auf ihrem Weg unterstützt – oder den Prozess vorantreibt. Für viele Akteure sind wir genau dieser Partner der Wahl und arbeiten mit führenden Wirkstoffentwicklern und innovativen Start-ups auf das Ziel hin, Therapien und Medikamente für Patienten verfügbar zu machen. Ganz gleich, ob unsere Kunden auf Unterstützung bei den verschiedenen Prozessschritten der Arzneimittelherstellung angewiesen sind, oder ob sie ausschließlich Prüf- und Analytikleistungen benötigen – wir finden den richtigen Weg zum Aufbau einer starken Partnerschaft.
Wir unterstützen Sie entlang der gesamten Wertschöpfungskette des Moleküls – von der präklinischen Phase bis zur Kommerzialisierung. Arzneimittelproduzenten bieten wir eine robuste Infrastruktur, Technologien und verschiedene Prüfplattformen. Unser umfangreiches Sortiment an essenziellen Produkten rundet unser starkes Serviceangebot ab.
Die Arzneimittelentwicklung für Kunden in aller Welt vorantreiben
Als ein globaler, führender Anbieter von Komplettlösungen und Best-in-Class-Services decken wir ein breites Spektrum an Modalitäten ab, einschließlich monoklonale Antikörper (mAb) und rekombinante Proteine (R-Proteine), Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC), virale Vektoren (VV), Messenger-RNA (mRNA), Small Molecules, Lipid-Nanopartikel (LNP) und hochaktive pharmazeutische Wirkstoffe (HPAPI). Zahlreiche Kunden, von kleinen Start-ups bis hin zu multinationalen Unternehmen, haben sich für uns als Partner entschieden.
Unsere Millipore® CTDMO-Services für Auftragsprüfung, -entwicklung und -herstellung verfügen über eine globale Infrastruktur, die uns in die Lage versetzt, verschiedensten Quantitäten und Formulierungen gerecht zu werden. Unser Schwerpunkt liegt auf der Entwicklung, Herstellung und Prüfung herkömmlicher und neuartiger Modalitäten. Bei jedem Schritt entlang des Wegs haben wir außerdem die Patienten im Sinn. Deshalb investieren wir in die Infrastruktur für vielversprechende neue Modalitäten, die über die reine Behandlung hinausgehen und auf Heilung abzielen.
Ein Beitrag zur Sicherheit von Medikamenten in aller Welt
Unsere BioReliance®-Services für biologische Sicherheitsprüfungen und analytische Entwicklung unterstützen unsere globalen Kunden und können dabei auf eine über 75-jährige technische und regulatorische Expertise zurückgreifen. Wir verfügen über umfassende Erfahrungen, darunter die Prüfung der ersten Polioimpfstoffe in den 1950er Jahren und die Entwicklung der ersten Prüfprotokolle für die allererste Gentherapie, die im Rahmen von klinischen Studien der Food and Drug Administration am Menschen getestet wurde. Seitdem erbringen wir kontinuierlich Prüfdienstleistungen von höchster Qualität und stellen unser Know-how in regulatorischen Angelegenheiten zur Verfügung mit dem Ziel, lebensverändernde Medikamente für Patienten verfügbar zu machen. Wir leisten einen Beitrag zur Sicherheit von Biologika in aller Welt, sind Innovationsführer von heute und gestalten die Services von morgen.
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