Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

UC441

Sigma-Aldrich

6´,-7´-Dihydroxybergamottin

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C21H24O6
Číslo CAS:
145414-76-2
Molekulová hmotnost:
372.41
MDL number:
MFCD01310683
UNSPSC Code:
12161501
PubChem Substance ID:
329827670
NACRES:
NA.77

form

solid

Quality Level

200

color

white to light beige

solubility

ethanol: soluble

storage temp.

2-8°C

SMILES string

C\C(CCC(O)C(C)(C)O)=C/COc1c2C=CC(=O)Oc2cc3occc13

InChI

1S/C21H24O6/c1-13(4-6-18(22)21(2,3)24)8-10-26-20-14-5-7-19(23)27-17(14)12-16-15(20)9-11-25-16/h5,7-9,11-12,18,22,24H,4,6,10H2,1-3H3/b13-8+

InChI key

IXZUPBUEKFXTSD-MDWZMJQESA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

6′,7′-dihydroxybergamottin has been used to study its effect on the inhibition of cytochrome P450 (CYP)-mediated triazolam hydroxylation in dog liver microsomes.

Biochem/physiol Actions

CYP3A4 inhibitor.

Packaging

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Preparation Note

6′,-7′-Dihydroxybergamottin is soluble in ethanol and can be further diluted with water.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
BCCL3742
281-286V
027K3252V
043M3904
043M3904V

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

M J Hanley et al.
Journal of veterinary pharmacology and therapeutics, 33(2), 189-195 (2010-05-07)
Coadministration of grapefruit juice (GFJ) has been proposed to enhance the systemic availability and decrease the required dose of drugs such as cyclosporine that are extensively metabolized in the intestine and liver. Although GFJ inhibits human cytochrome P450 (CYP) 3A

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.